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文章就藥品無菌檢查中鑒定污染微生物展開研究。
2024/10/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了無菌醫(yī)療器械生物負載測定技術(shù)。
2024/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】無菌工藝模擬試驗有哪些類型，開展頻率有哪些要求?
2024/11/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
探討污染控制策略在無菌藥品參數(shù)放行中的應(yīng)用。
2024/12/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本篇將簡要介紹在選擇無菌醫(yī)療器械制造廠址時需要考慮的環(huán)境因素。
2025/02/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了醫(yī)療器械無菌檢查為什么選擇14天。
2025/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了常見無菌屏障材料及包裝驗證項目。
2025/06/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
無菌醫(yī)療器械潔凈區(qū)生產(chǎn)級別問題
2025/07/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
微生物實驗中無菌要求
2025/08/01 更新 分類：實驗管理 分享
無菌生產(chǎn)風險評估，HACCP案例！
2025/08/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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