您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了無菌封管機驗證指導(dǎo)。
2024/09/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥品系統(tǒng)性無菌保障相關(guān)技術(shù)答疑匯總
2024/12/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文總結(jié)了制藥無菌工藝驗證失敗的技術(shù)。
2025/02/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文總結(jié)了無菌工藝驗證失敗的技術(shù)分析。
2025/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查中缺陷分級。
2025/03/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
有關(guān)新版GMP-無菌藥品附錄,整理了以下問答供大家參考。
2025/04/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文討論了制劑雜質(zhì)的研究思路
2021/12/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了鼻噴霧制劑研發(fā)策略。
2025/01/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無菌包裝系統(tǒng)是無菌醫(yī)療器械安全性的基本保證。
2023/05/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
此文提供了為醫(yī)療器械選擇適當無菌保證水平(SAL)的信息。
2024/04/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享