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無(wú)菌檢驗(yàn)是否可以只檢測(cè)最難滅菌的那個(gè)產(chǎn)品?
2025/12/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,江西省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品安全監(jiān)管工作的緊急通知》(以下簡(jiǎn)稱《通知》),部署對(duì)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械等高風(fēng)險(xiǎn)重點(diǎn)產(chǎn)品加強(qiáng)監(jiān)管。
2018/08/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文是以一個(gè)生產(chǎn)一次性無(wú)菌醫(yī)療器械企業(yè)工程技術(shù)人員的視角,對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械包裝需求所需知識(shí)做一總結(jié)性探討
2020/03/13 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
無(wú)菌隔離器的滅菌效果評(píng)價(jià)不僅包括滅菌對(duì)物品表面的滅菌效果評(píng)價(jià),還包括滅菌對(duì)物品及待測(cè)樣品內(nèi)部微生物的影響程度評(píng)價(jià)和滅菌殘留物對(duì)物品及待測(cè)樣品微生物的影響程度評(píng)價(jià)。本文就無(wú)菌隔離器在最大裝載量下的滅菌效果進(jìn)行詳細(xì)的驗(yàn)證研究。
2021/02/07 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本檢查要點(diǎn)指南旨在幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強(qiáng)對(duì)無(wú)菌包裝的封口過(guò)程的認(rèn)知和把握,指導(dǎo)全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對(duì)無(wú)菌包裝封口過(guò)程控制水平的監(jiān)督檢查工作。
2021/11/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
新版《中國(guó)藥典》中對(duì)無(wú)菌檢查法等做出了相關(guān)要求,并制定了配套的無(wú)菌檢查用隔離系統(tǒng)驗(yàn)證和應(yīng)用指導(dǎo)原則,本文對(duì)指導(dǎo)原則相關(guān)要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。
2022/01/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
滅菌方法是指采用物理和化學(xué)等方法殺滅或除去一切存活的微生物繁殖體或芽孢,使被滅菌的物品達(dá)到無(wú)菌的方法。在無(wú)菌藥品的生產(chǎn)中,防止內(nèi)毒素污染、微生物污染一直是監(jiān)管機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。
2022/02/23 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)來(lái)說(shuō),與產(chǎn)品直接接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械的初包裝材料,在生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中應(yīng)如何對(duì)其進(jìn)行有效控制?初包裝材料如何控制呢?一起了解一下。
2022/02/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
以本公司凍干制劑生產(chǎn)車間為例,設(shè)計(jì)了一系列合理的無(wú)菌隔離器內(nèi)干預(yù)操作,并在操作人員實(shí)行干預(yù)操作的基礎(chǔ)上進(jìn)行氣流流型測(cè)試和無(wú)菌工藝驗(yàn)證。
2023/02/03 更新 分類:檢測(cè)案例 分享
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》,確定無(wú)菌醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的潔凈度級(jí)別,以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除污染。
2023/09/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享