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醫(yī)療器械貨架有效期是醫(yī)療器械注冊申報(bào)重要的要求。那么，影響貨架有效期的因素有哪些呢？

2025/02/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文探討藥包材有效期與藥品有效期的匹配問題，結(jié)合法規(guī)、現(xiàn)實(shí)困境給出分級管理建議，強(qiáng)調(diào)企業(yè)主體責(zé)任。

2026/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文結(jié)合變更已上市藥品有效期補(bǔ)充申請的技術(shù)審評情況，對已上市藥品變更有效期審評要點(diǎn)進(jìn)行歸納總結(jié)，供研究者進(jìn)行變更有效期撰寫申報(bào)資料參考，以期更好設(shè)計(jì)試驗(yàn)，控制藥品質(zhì)量，提高申報(bào)效率。

2021/07/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

軟性接觸鏡產(chǎn)品如何延長產(chǎn)品的貨架有效期？

2020/01/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的有效期如何確定？

2020/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了有源醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期驗(yàn)證要求。

2023/10/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測報(bào)告有效期么？

2024/09/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥品注冊檢驗(yàn)送檢數(shù)量、有效期和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有關(guān)要求。

2024/09/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我們整理發(fā)布藥品注冊工作相關(guān)共性問題以供參考。

2024/11/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

注冊檢驗(yàn)報(bào)告有沒有有效期的？

2025/01/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享