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官方答疑藥企供應(yīng)商變更44問 及25缺陷案例。

2025/08/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

福建藥監(jiān)局答疑藥品上市后變更、備案和再注冊(cè)問題。

2025/08/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

IVD產(chǎn)品變更注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀。

2025/09/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

變更注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（有源、無源）

2025/09/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

山東審評(píng)中心答疑2025年版《中國(guó)藥典》實(shí)施和變更相關(guān)問題。

2025/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

官方答疑2025年版《中國(guó)藥典》實(shí)施及變更相關(guān)問題。

2025/09/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

黑龍江藥監(jiān)局答疑藥品涉及變更、穩(wěn)定性研究相關(guān)問題。

2025/09/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械軟件發(fā)生哪些變化需要進(jìn)行變更注冊(cè)？

2025/09/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海藥檢答疑2025中國(guó)藥典藥包材變更常見問題。

2025/09/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年版《中國(guó)藥典》實(shí)施及變更問題匯總。

2025/10/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享