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常見檢驗報告結(jié)論用語匯總

2018/05/16 更新 分類：實驗管理 分享

檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。

2017/12/18 更新 分類：實驗管理 分享

【問】注冊申請人在提交境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊自檢報告時，檢驗報告首頁的簽章有什么要求？

2024/01/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

檢驗、檢測、檢查？檢測報告、檢驗報告、檢驗檢測報告？到底有什么區(qū)別？

2017/11/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》2.7.5：留樣應(yīng)當(dāng)在規(guī)定條件下儲存。應(yīng)當(dāng)建立留樣臺賬，及時記錄留樣檢驗信息，留樣檢驗報告應(yīng)當(dāng)注明留樣批號、效期、檢驗日期、檢驗人、檢驗結(jié)果等。留樣期滿后應(yīng)當(dāng)對留樣檢驗報告進行匯總、分析并歸檔。

2022/06/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文就檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告問題進行探討，論述出具虛假檢驗報告的社會危害性，提出檢驗機構(gòu)要加強自身建設(shè)，完善質(zhì)量管理體系，加強對檢驗人員隊伍的建設(shè)和管理，加大對檢驗機構(gòu)的監(jiān)督管理等措施，以杜絕檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的行為。

2022/02/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享

【問】老師，您好 關(guān)于注冊人制度項目，我司作為委托方，擁有全項目的成品檢驗?zāi)芰?，是否可以由我司進行成品檢驗，受托方的生產(chǎn)放行通過認(rèn)可我司的檢驗報告，是否可行？

2024/04/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

常有一些食品生產(chǎn)企業(yè)代表帶著不合格檢驗報告前來咨詢 ： 明明各項指標(biāo)都符合產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的要求，為什么檢驗報告還是不合格呢？比如某企業(yè)生產(chǎn)的樣品，其標(biāo)

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

日前，中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）發(fā)布《2017年上半年檢驗檢測機構(gòu)認(rèn)可分析報告》

2017/10/25 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近日，食品藥品監(jiān)督總局器審中心發(fā)布《關(guān)于認(rèn)可醫(yī)療器械委托檢驗報告的通知》

2018/01/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享