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Synchron宣布植入Stentrode腦機(jī)接口的患者之一Philip O'Keefe接管Twitter。Philip O'Keefe成為首位利用植入式腦機(jī)接口，通過思考直接在社交媒體上向世界傳達(dá)信息的人。本文主要介紹了Stentrode及其技術(shù)優(yōu)點(diǎn)。

2021/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

TCMR包括植入式水凝膠和輸送系統(tǒng)。經(jīng)TCMR治療后，不影響其它心衰治療。

2021/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，Senseonics公司宣布，其下一代Eversense 365 CGM系統(tǒng)獲得FDA批準(zhǔn)。

2024/09/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文重點(diǎn)介紹各種醫(yī)療連接器，例如植入式設(shè)備、卡邊緣解決方案和板級(jí)互連。

2025/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）官網(wǎng)信息，美敦力公司因可能的電路問題，將召回超過1.3萬個(gè)雙腔植入式心臟起搏器

2019/02/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

12月16日和17日，美國FDA官網(wǎng)連發(fā)三條召回通告，GE、美敦力和庫克醫(yī)療分別對(duì)相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行召回。

2019/12/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

眼表的解剖學(xué)含義是指起始于上下瞼緣的眼球表面的全部黏膜結(jié)構(gòu)，主要包括角膜、結(jié)膜上皮。嚴(yán)重的眼表損傷和缺失會(huì)對(duì)視功能造成嚴(yán)重危害，甚至導(dǎo)致失明。

2021/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文著重對(duì)該類產(chǎn)品在血液相容性方面的特殊考量進(jìn)行介紹；同時(shí)介紹該類產(chǎn)品生物學(xué)評(píng)價(jià)中，樣品制備及GB/T16886系列標(biāo)準(zhǔn)參考性的相關(guān)問題。

2021/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

8月11日，美敦力正在美國召回 22,110 臺(tái) Cobalt 和 Crome 植入式心臟復(fù)律除顫器（ICD）和心臟再同步治療除顫器（CRT-D）。

2022/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

嚴(yán)重的橫膈膜功能障礙可導(dǎo)致呼吸衰竭，并需要永久性的機(jī)械通氣。然而，通過口腔或氣管切開術(shù)，并使用永久固定的機(jī)械呼吸機(jī)可能會(huì)阻礙患者的說話、吞咽能力和活動(dòng)能力。

2022/12/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享