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美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)用口罩如何管理？

2020/10/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

什么是無(wú)菌保證水平？

2020/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

對(duì)抗體如何分類和命名？

2021/01/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

前凝集帶何時(shí)出現(xiàn)其機(jī)制如何？

2021/02/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文內(nèi)容為醫(yī)療器械法規(guī)問(wèn)答。

2021/11/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

牙科手機(jī)注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分？

2022/03/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

大型醫(yī)療器械如何測(cè)試EMC？

2022/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

如何制定環(huán)氧乙烷殘留限量的指標(biāo)？

2022/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械返工的定義

2022/08/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械軟件組件委托研發(fā)

2022/10/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享