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2010 年 12 月 7 日 ，歐盟部長理事會就預(yù)包裝食品營養(yǎng)標簽的法規(guī)草案達成一致。 根據(jù)該法規(guī)草案，食品標簽將強制性標注營養(yǎng)聲明，所有在歐盟上市的食品必須標明營養(yǎng)成分的數(shù)量、

2015/07/23 更新 分類：其他 分享

2014 年 11 月 26 日 ， 歐洲委員會發(fā)布 G/TBT/N/EU/251/Corr.1 號通報，公布提出的兩個有關(guān)健康應(yīng)用聲明措施經(jīng)歐洲食品安全局（ EFSA ）評估后，認為與歐委會第 No 1924/2006 號法規(guī)提出的條件不

2015/08/26 更新 分類：其他 分享

在很多醫(yī)療器械中，都會用到塑膠類原材料，供方會提供符合生物相容性的相關(guān)證明，其中USP Class VI聲明屢見不鮮，但其中的含義是什么呢？

2024/09/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

所有沙特進口的鞋必須附有一張符合性證書簡稱CoC，以證明產(chǎn)品符合相應(yīng)標準要求。

2016/12/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

眾所周知，MDR法規(guī)的過渡期為3年，而IVDR法規(guī)則有一個較長的5年過渡期。這也是為了有更多時間進行許多根本性變化，其中包括新的器械分類系統(tǒng)、公告機構(gòu)更多地參與器械的符合性評估、新的監(jiān)管機構(gòu)，如歐盟參考實驗室和專家小組。

2022/03/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

綜合農(nóng)業(yè)標準可分為兩大部分內(nèi)容： l 認證實施規(guī)則 l 定義和 CPCC（控制點和符合性規(guī)范）控制點和符合性規(guī)范包括： n 第 1部分：術(shù)語 n 第 2部分：所有農(nóng)場基礎(chǔ)控制點與符合性規(guī) n 第

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

本期“錯題本”欄目聚焦在持有人藥品GMP符合性檢查中的典型缺陷案例，通過缺陷分析、法規(guī)要求、缺陷整改，幫助企業(yè)避免類似問題的重復(fù)發(fā)生，提升持有人質(zhì)量體系管理水平。望致知力行、踵事增華。

2025/07/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

該產(chǎn)品不符合《歐盟機械指令》及相關(guān)歐洲標準EN 1493的要求。

2016/04/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

產(chǎn)品不符合《歐盟低壓電指令》和相關(guān)歐盟標準EN 60950的要求。

2016/05/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

產(chǎn)品不符合《歐盟低壓電指令》和相關(guān)歐盟標準EN 60950的要求。

2016/06/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享