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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京艾拓生命科技有限公司研發(fā)的“全自動(dòng)液態(tài)懸浮芯片檢測(cè)儀”注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

氣體采樣介質(zhì)在環(huán)境檢測(cè)中起著關(guān)鍵作用，不同的介質(zhì)適用于采集不同類型的氣體污染物。以下是常見氣體采樣介質(zhì)的匯總。

2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹稀有氣體同位素組成分析方法。

2021/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了氣體鋼瓶的存放與安全操作。

2021/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀校準(zhǔn)方法的研究

2022/07/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】工藝氣體終端過濾器有哪些使用要點(diǎn)?

2024/08/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了氣體腐蝕試驗(yàn)國(guó)內(nèi)外常用標(biāo)準(zhǔn)。

2024/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)于過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑的性能指標(biāo)中《YY/T 1581-2018 過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑盒》中性能指標(biāo)包括“檢出限”，《過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2015年第93號(hào)）》中性能指標(biāo)包括“最低檢出限”，“檢出限”和“最低檢出限”有何區(qū)別？

2025/12/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在臨床應(yīng)用中，因新冠病毒特異性IgG在病毒感染早期檢出率較低，因此該標(biāo)志物不單獨(dú)用于新冠病毒感染的輔助診斷，應(yīng)與新冠病毒特異性IgM抗體檢測(cè)聯(lián)合使用。

2022/12/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組（MDCG）發(fā)布了新的指導(dǎo)原則，提出在目前公認(rèn)的技術(shù)水平下，COVID-19快速抗體檢測(cè)技術(shù)需要考慮的特定要素。

2021/04/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享