您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
2025年5月28日，強生醫(yī)療科技（NYSE: JNJ）宣布其用于機器人支氣管鏡檢查的Monarch平臺在TARGET研究中獲得積極結果。該研究顯示，臨床醫(yī)生使用Monarch系統(tǒng)能夠觸及98%以上的小型和外圍肺結節(jié)，并在不增加風險的前提下實現(xiàn)高診斷率。
2025/05/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2025年8月21日，美國Peytant Solutions研發(fā)的AMStent獲批FDA上市——這是全球首個采用脫細胞羊膜覆蓋的氣管支架。羊膜的天然組織相容性，為這些危重患者帶來了更安全、更持久的通氣希望。
2025/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了蘇州鑫斯達醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“一次性使用超滑氣管插管套件”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本指導原則是對氣管插管產(chǎn)品的一般要求，申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
2026/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了江蘇臺源醫(yī)療器械科技有限公司研發(fā)的“一次性使用可視雙腔支氣管插管”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2026/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
自五月份一次性內(nèi)窺鏡超級月之后，又一次性內(nèi)窺鏡獲FDA批準上市，這款內(nèi)鏡屬于波科的一次性支氣管鏡---EXALT Model B。這是波科第四種類型的一次性內(nèi)窺鏡獲FDA批準上市，同時也是第7款一次性支氣管鏡獲得FDA批準。
2021/08/12 更新 分類：熱點事件 分享
近日，直觀醫(yī)療公司 Intuitive Surgical, Inc. 研發(fā)的“ 支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用無源器械和附件 ”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用無源器械和附件在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2024/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，Intuitive Surgical, Inc.直觀醫(yī)療公司研發(fā)的“支氣管導航操作控制系統(tǒng)用針”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下支氣管導航操作控制系統(tǒng)用針在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2024/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通報號: G/TBT/N/CHL/320 ICS號: 23.060 發(fā)布日期: 2015-09-03 截至日期: 2015-11-02 通報成員: 智利 目標和理由: 產(chǎn)品或技術安全要求 內(nèi)容概述: 通報的協(xié)議規(guī)定了液化石油氣動力叉車使用的便攜式焊
2015/10/04 更新 分類：其他 分享
通報號: G/TBT/N/USA/1040 ICS號: 23.040 發(fā)布日期: 2015-10-21 截至日期: 2016-01-08 通報成員: 美國 目標和理由: 保護環(huán)境 內(nèi)容概述: 近年發(fā)生的重大危險液體管道事故中，最突出的是2010年密西根州
2015/11/08 更新 分類：其他 分享
關于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
