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歐洲委員會計劃檢討歐盟的化學(xué)品監(jiān)管制度，或許會提出建議，在《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)》(簡稱REACH法規(guī))之下為聚合物訂立注冊制度。

2016/09/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

現(xiàn)如今，公司實行注冊資本認(rèn)繳制和三證合一登記制度，注冊流程大為簡化，注冊費(fèi)用大為節(jié)約，注冊周期也大為縮減。

2018/08/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥監(jiān)局關(guān)于適用《E1：人群暴露程度：評估非危及生命性疾病長期治療藥物的臨床安全性》等15個國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則的公告(2019年第88號)

2019/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

按照《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)注冊資本登記制度改革方案的通知》（國發(fā)〔2014〕7號）及《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)落實注冊資本登記制度改革有關(guān)事項的通知》（國辦函〔2015〕14號）要求

2015/09/16 更新 分類：其他 分享

近日，黑龍江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《黑龍江省第二類醫(yī)療器械注冊預(yù)申報管理制度（試行）（征求意見稿）》。

2023/06/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文我們將通過對一張信息匯總表的解讀，一起了解一下全球最重要的四個國家和地區(qū)：中國、美國、歐洲、日本，各自在原輔包注冊認(rèn)證方面，執(zhí)行哪些制度，各個制度之間有哪些區(qū)別。

2024/03/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

2023/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了BioNTech Diagnostics GmbH“人乳腺癌分子分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

2023/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一、 注冊營養(yǎng)師 1. 職業(yè)定義： 注冊營養(yǎng)師是指具有營養(yǎng)學(xué)和膳食營養(yǎng)學(xué)專業(yè)知識和技能的從業(yè)人員 2. 行業(yè)定位： 能運(yùn)用營養(yǎng)科學(xué)知識，獨立從事健康或疾病狀態(tài)下的個人或團(tuán)體膳食

2017/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹人細(xì)小病毒B19 IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

2021/04/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享