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建立實施ISO9001質(zhì)量管理體系，并按策劃的時間間隔實施內(nèi)部審核，成為很多機構(gòu)、企業(yè)每年的必修課。但在實際操作中，內(nèi)部審核往往忽略對最高管理者的審核。
2017/02/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了實驗室質(zhì)量體系中開展內(nèi)部審核活動的過程，并就影響內(nèi)審工作質(zhì)量的幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)系統(tǒng)分析，包括內(nèi)審目的、審核計劃、提高人員素質(zhì)、現(xiàn)場審核及審核報告，就如何提高實驗室內(nèi)審工作質(zhì)量的方法進行探討，為有效進行內(nèi)部審核工作提供了行為指南。
2018/12/26 更新 分類：實驗管理 分享
ISO組織于日前(2014年7月17日)制定了ISO / CD 45001職業(yè)健康與安全管理體系使用要求指引；目前該草案版內(nèi)容，由ISO組織交付其283會員國審核內(nèi)文中，并擬于2014年10月18日完成下一步制訂狀態(tài)
2015/09/16 更新 分類：其他 分享
《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理規(guī)定》自2011年10月1日起施行，其第十條中規(guī)定國家認監(jiān)委制定、調(diào)整并公布必須實施危害分析與關(guān)鍵控制點（HACCP）體系驗證的出口食品生產(chǎn)企業(yè)范圍。經(jīng)
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
IATF所制定的汽車行業(yè)質(zhì)量體系標準IATF 16949:2016中明確規(guī)定，組織應具有有資格的內(nèi)部審核員。
2017/12/20 更新 分類：培訓會展 分享
醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中，注冊人是否可以委托其他機構(gòu)進行研發(fā)？
2021/08/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
問：《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》實施后，注冊申請人應關(guān)注什么？
2023/04/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本課程就是為企業(yè)培訓合格的環(huán)境管理體系內(nèi)審員，或促進現(xiàn)任內(nèi)審員的審核能力提高，改進審核的有效性和效率，確保審核的客觀性、獨立性和系統(tǒng)性而開設(shè)的。
2019/03/19 更新 分類：培訓會展 分享
IFS：InternationalFoodSupplierStandard國際食品供應商標準，是德國和法國食品零售商組織為食品供應商制訂的質(zhì)量體系審核標準，經(jīng)德國貿(mào)易機構(gòu)聯(lián)會于2001年向全球發(fā)行，普遍受德國及法國零
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
歐洲食品標準--IFS IFS（InternationalFoodSupplierStandard）國際食品供應商標準，是德國和法國食品零售商組織為食品供應商制訂的質(zhì)量體系審核標準，許多知名的歐洲超市集團在選擇食品供應
2015/10/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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