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食品類管理體系本身是一個動態(tài)管理的過程，它的內(nèi)涵也在不斷地延伸和豐富，企業(yè)通過食品類質(zhì)量體系認(rèn)證并不能說明企業(yè)就是完全按照食品類質(zhì)量體系進(jìn)行管理。因此，如何做好已

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

本文將詳細(xì)解析GMP、QSR 820、ISO 13485和MDSAP四大體系，從全稱、定義與性質(zhì)、適用范圍、參與國家/地區(qū)、核心目標(biāo)、主要內(nèi)容、審核與認(rèn)證、風(fēng)險管理及其他說明等多角度作對比分析。

2025/03/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

按照《醫(yī)療器械注冊人制度》生產(chǎn)的境內(nèi)第三類產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系，體系核查通知的發(fā)送及體系核查結(jié)果文件的出具有什么要求？

2025/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通過BRC的審核，也就成了食品生產(chǎn)商們把產(chǎn)品銷入歐洲市場的一個重要條件。BRC體系自上世紀(jì)90年代提出以來，經(jīng)過不斷修正完善，迄今已經(jīng)發(fā)展到第七版。

2016/07/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

學(xué)員將學(xué)習(xí)到ISO/TS 16949的意圖和要求，包括過程方法及其汽車行業(yè)核心工具介紹。通過對標(biāo)準(zhǔn)要求的精準(zhǔn)理解，汽車行業(yè)審核技巧及過程方法應(yīng)用的模擬審核，使組織的內(nèi)審員可以掌握ISO/TS 16949基本要求并有能力策劃完成內(nèi)部審核。

2016/10/13 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

20個ISO9000質(zhì)量管理體系經(jīng)典審核案例與案例分析

2014/12/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文列出了注冊體系核查高頻缺陷，供大家參考及自查。

2020/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查常見問題。

2023/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量體系延伸檢查。

2023/09/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查重點和要點。

2024/04/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享