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本文介紹了醫(yī)療器械如何申請延續(xù)注冊。
2023/09/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥品注冊現(xiàn)場核查常見問題分享
2023/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年CDE注冊受理和其他共性問題匯總
2024/01/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了復(fù)宏漢霖新藥注冊FDA經(jīng)驗(yàn)。
2024/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥品注冊檢驗(yàn)流程及案例解析。
2024/07/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了注冊申請人咨詢的問題。
2024/07/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊變更要求。
2024/09/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥品注冊檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)送相關(guān)問題
2024/09/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
什么是醫(yī)療器械注冊體系核查?
2024/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
上海藥審答疑藥品注冊申報(bào)相關(guān)問題
2024/11/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享