您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
各類醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求
2018/03/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
潔凈工作鞋更換方式
2023/07/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文歸納了潔凈室換氣次數(shù)。
2024/07/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
潔凈室相關概念、分類及潔凈空調(diào)與一般空調(diào)的區(qū)別等內(nèi)容。
2023/05/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了層流潔凈室的送風量,亂流潔凈室的換氣次數(shù),換氣次數(shù)注意要點及百級潔凈室的設計風量。
2021/08/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了潔凈室內(nèi)潔凈度的影響要素。
2023/08/08 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
通過概述潔凈室服裝的發(fā)展歷程以及現(xiàn)狀,歸納總結(jié)潔凈室服裝的潔凈性能要求,包括無塵性能和濾塵性能兩個方面。
2024/04/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
昨日藥監(jiān)局發(fā)布3家藥企跟蹤檢查結(jié)果,存在的問題:1 質(zhì)量管理不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)相關規(guī)定;2 生產(chǎn)工藝和注冊審批工藝不一致;3 生產(chǎn)車間(C線)潔凈區(qū)生產(chǎn)環(huán)境不符合要求;4 生產(chǎn)工藝未進行定期再驗證,未開展儲存時間驗證;5 計算機化分析儀器未建立相應的管理體系;6 文件記錄不符合要求;7 存在違規(guī)返工問題。
2018/07/04 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
一丶無塵車間即潔凈廠房,又叫潔凈室,潔凈室一般包括工業(yè)潔凈室和生物潔凈室,工業(yè)潔凈室,特別是電子工業(yè)潔凈室排放的廢主要成份有:一般廢氣、熱廢氣、有機廢氣、酸堿廢氣
2015/11/23 更新 分類:其他 分享
2015年3月27日下午,廣東省潔凈技術(shù)行業(yè)協(xié)會潔凈室檢測中心掛牌儀式在廣州工業(yè)微生物檢測中心舉行。
2015/09/15 更新 分類:熱點事件 分享