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本文將從國際GMP對計量的要求、計量器具分級、接受標(biāo)準(zhǔn)和范圍制定、再校驗周期制定等方面,探討了符合藥品生產(chǎn)國際GMP的計量管理實現(xiàn)途徑,以幫助企業(yè)更好地滿足國際市場需求,提升產(chǎn)品質(zhì)量和市場競爭力。
2025/08/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
通過了解MSD失效的"爆米花"機理、認(rèn)識MSL分級體系、實施科學(xué)的防潮包裝和嚴(yán)格的過程控制,能夠有效降低MSD失效的風(fēng)險,提高電子產(chǎn)品的可靠性和使用壽命。
2025/09/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
中國的潔凈室等級標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644一樣,都是根據(jù)懸浮粒子濃度這個唯一指標(biāo)來劃分潔凈室(區(qū))及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度的等級,并且僅考慮粒徑限值(低限)在0.1um~5.0um 范圍內(nèi)呈累積分布的粒子群。根據(jù)粒子徑,可以劃分為常規(guī)粒子(0.1um~5.0um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um)。
2020/12/23 更新 分類:實驗管理 分享
【發(fā)布單位】 大慶市食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布文號】 慶食藥管發(fā)〔2015〕12號 【發(fā)布日期】 2015-03-17 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://dq.hljda.gov.cn/index.php?ac=articleat=readdid=1038 各
2015/09/26 更新 分類:其他 分享
2015 年 8 月 11 日 ,臺灣地區(qū)“ 經(jīng)濟 部”發(fā)布 經(jīng) 能字第 10404603780 號 公告 ,合 并 修正“ 無風(fēng) 管冷 氣機 能源效率比基 準(zhǔn) ”及“窗(壁)型及箱型冷 氣機 能源耗用量 與 其能源效率
2015/09/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制進行了指導(dǎo),本文對其要點進行了整理,供大家參考。
2020/11/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文通過繼承ASTM E標(biāo)準(zhǔn)的缺陷分級基礎(chǔ)上,結(jié)合依據(jù)GB/T5677標(biāo)準(zhǔn)和日本JIS系類鑄件類產(chǎn)品底片評定方法方法,分析ASTM E類參考圖譜中某類典型缺陷參數(shù)進行測試分析,結(jié)合實際中評定底片測試數(shù)據(jù)對比分析,給評定者一些可參考的數(shù)據(jù),能準(zhǔn)確、快捷的評定鑄件缺陷。
2021/01/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
電子微組裝封裝技術(shù),是用于電子元器件、電子微組裝組件(HIC、MCM、SiP等)內(nèi)部電互連和外部保護性封裝的重要技術(shù),它不僅關(guān)系到電子元器件、電子微組裝組件自身的性能和可靠性,還影響到應(yīng)用這些產(chǎn)品的電子設(shè)備功能和可靠性,特別是對電子設(shè)備小型化和集成化設(shè)計有著重要影響。
2021/02/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純、實驗純、色譜純等等都有啥區(qū)別?就算是工作一段時間之后的小伙伴估計也會有點混亂,今天我們就來詳細(xì)說一說國內(nèi)外的試劑級別分類。
2022/10/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文通過調(diào)研國內(nèi)外已獲批阿達(dá)木單抗生物類似藥申報情況,結(jié)合研發(fā)和審評實踐,對阿達(dá)木單抗質(zhì)量屬性風(fēng)險分級及相似性評價方法進行簡要介紹,著重討論藥學(xué)相似性評價要素的內(nèi)容和基本考量,并闡述適應(yīng)癥外推的藥學(xué)考慮。
2022/10/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享