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  • 德康一級召回CGM產(chǎn)品

    FDA發(fā)布公告關于德康的CGM產(chǎn)品一級召回,本次召回要求立即停止使用或銷售相關設備。

    2025/07/20 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 斯坦德利研發(fā)“便攜式動態(tài)血壓儀”做了哪些實驗

    近日,江蘇省藥監(jiān)局批準了江蘇斯坦德利醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“便攜式動態(tài)血壓儀”注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

    2025/09/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 銳德醫(yī)療研發(fā)“一次性使用廢液袋”做了哪些實驗

    近日,江蘇省藥監(jiān)局批準了常州銳德醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“一次性使用廢液袋”注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

    2025/09/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 澳德智科研發(fā)“醫(yī)用重組膠原蛋白婦科凝膠”做了哪些實驗

    近日,江蘇省藥監(jiān)局批準了江蘇澳德智科醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“醫(yī)用重組膠原蛋白婦科凝膠”注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

    2025/11/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 欣瑞德醫(yī)療研發(fā)“一次性使用換藥護理套件”做了哪些實驗

    近日,江蘇省藥監(jiān)局批準了欣瑞德(江蘇)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“一次性使用換藥護理套件”注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

    2026/01/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何檢測產(chǎn)品的抑菌效力?

    抑菌效力檢測的目的是定性或定量地評估產(chǎn)品的抑菌效力,但是對于不同的產(chǎn)品,適用的檢測方法有所不同。目前針對不同的產(chǎn)品各個國家和地區(qū)制定了專門的標準,來指導抑菌效力檢測的工作。例如:AATCC TM100提供了一種成品紡織材料抑菌級別的定量評價方法;GB/T 21510分別針對納米粉末,纖維、織物、塑料粉體、微孔濾材等材料,塑料、陶瓷、漆膜、板材和金屬等硬質(zhì)表面材料

    2021/11/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 加拿大確定噻唑菌胺的最大殘留限量

    2015 年 1 月 16 日 ,加拿大發(fā)布 G/SPS/N/CAN/888/Add.1 通報,通知 2014 年 10 月 20 日 發(fā)布的 G/SPS/N/CAN/888 通報中關于噻唑菌胺的最大殘留限量建議值( PMRL )已于 2015 年 1 月 5 日 被批準

    2015/05/28 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟審查螺環(huán)菌胺的最大殘留限量

    食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)歐盟食品安全局(EFSA)消息,1月22日歐盟食品安全局就審查螺環(huán)菌胺(Spiroxamine)的最大殘留限量發(fā)布意見。 為了解兩種農(nóng)藥在植物、加工商品、輪作農(nóng)作物以及牲畜

    2015/03/09 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 加拿大擬修訂啶氧菌酯的最大殘留限量

    2015年2月27日,據(jù)加拿大衛(wèi)生部消息,加拿大衛(wèi)生部發(fā)布PMRL2015-05號通報,有害生物管理局提議修訂啶氧菌酯(Picoxystrobin)的最大殘留限量

    2015/03/09 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 歐盟擬修訂茄子等蔬菜中嘧菌胺的最大殘留限量

    據(jù)歐盟網(wǎng)站消息,3月5日歐盟食品安全局(EFSA)就修訂茄子、草莓等四種蔬菜中嘧菌胺(mepanipyrim)的最大殘留限量(MRL)發(fā)布意見。

    2015/03/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享