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醫(yī)用制氧機(jī)是能夠獲得富氧空氣(93%氧，氧濃度90%-96%)或醫(yī)用氧(99.5%)的制氧設(shè)備，編碼為08-04-xx系列，通常采用分子篩變壓吸附、膜分離技術(shù)和水電解方法生產(chǎn)氧氣。

2021/11/10 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

對(duì)于任何劑性的溶出實(shí)驗(yàn)，藥物溶出量必須通過(guò)適宜的分析方法檢測(cè)，通常稱(chēng)為終點(diǎn)分析，然后結(jié)合實(shí)際取樣方法以及在取樣后是否補(bǔ)液，將所得的各個(gè)樣品的濃度通過(guò)一定算法轉(zhuǎn)化為藥物釋放量。

2022/01/13 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，常見(jiàn)的有關(guān)因素包括劑量、單位劑量、總劑量、給藥方案、療程、人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征( 如年齡、性別、種族)、聯(lián)合用藥、其他基礎(chǔ)特征( 如腎功能狀態(tài))、效能特性和藥物濃度等?？梢?jiàn)，藥物不良反應(yīng)主要與主成分的不合理使用以及患者個(gè)人體質(zhì)差異相關(guān)。

2022/02/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)室分析手段來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)，我們可以用來(lái)篩選酶制劑的優(yōu)劣，了解植物酶的最適反應(yīng)溫度、最適反應(yīng)pH,pH的穩(wěn)定性、底物的濃度對(duì)酶活性檢測(cè)的影響等數(shù)據(jù)，從而完全反映添加植物酶后飼料的真實(shí)使用效果。

2022/04/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥品在生產(chǎn)合成和貯運(yùn)過(guò)程中可能引入對(duì)人體有害的雜質(zhì)，其中一部分具有遺傳毒性風(fēng)險(xiǎn)的稱(chēng)為遺傳毒性雜質(zhì)。后者在很低濃度下即可誘導(dǎo)基因突變和染色體損傷，甚至導(dǎo)致癌癥并危及生命。

2022/11/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文適用于采用離子交換色譜法[包括高壓液相色譜法或高效液相色譜法（HPLC法）、低壓液相色譜法（LPLC法）]對(duì)人體血液中HbA1c濃度進(jìn)行檢測(cè)的分析儀。

2022/12/16 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文適用于對(duì)血液中有形成分進(jìn)行定量分析，并提供計(jì)數(shù)、類(lèi)別、濃度、體積、細(xì)胞發(fā)育狀態(tài)等相關(guān)信息的血細(xì)胞分析儀。管理類(lèi)別為Ⅱ類(lèi)，產(chǎn)品分類(lèi)編碼為22-01-02。

2023/01/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年2月24日，歐盟委員會(huì)通過(guò)了修訂歐盟POPs法規(guī)關(guān)于PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)在物質(zhì)、混合物和物品中作為無(wú)意微量污染物的濃度，并決定刪除部分歐盟不再需要的特定豁免。

2023/02/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

表面活性劑的增溶作用也常被用于BCSⅡ或Ⅳ類(lèi)難溶性藥物的體外溶出方法開(kāi)發(fā)中，允許使用較低濃度的表面活性劑可以提高難溶性藥物的溶解度以實(shí)現(xiàn)漏槽條件。

2023/04/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文作者通過(guò)拆解車(chē)載商用動(dòng)力鋰離子電池，以正極材料組裝扣式電池，利用GITT測(cè)定正極材料的Li+擴(kuò)散系數(shù)，并考慮Li+濃度、充放電過(guò)程及溫度對(duì)Li+擴(kuò)散系數(shù)的影響，以期為建立更加精準(zhǔn)的電化學(xué)模型提供參考。

2024/01/18 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享