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本法規(guī)草案涉及法規(guī)(EC)No1907/2006附錄XVII的新條目。 限制八甲基環(huán)四硅氧烷（D4）和十甲基環(huán)五硅氧烷（D5）濃度大于0.1％的清洗類化妝品上市。
2017/03/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
氟含量測定，主要采用比色法和氟電極法。前者是根據(jù)在酸性溶液中，茜素磺酸鈉(茜素紅s)與鋯鹽反應(yīng)生成紅紫色絡(luò)合物的特點，當(dāng)氟離子存在時，與絡(luò)合物中的鋯離子作用生成更穩(wěn)定的無色氟氧化鋯絡(luò)合物，在一定濃度范圍內(nèi)，溶液色度的減退符合比爾定律。
2018/09/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
鹽霧試驗標(biāo)準(zhǔn)是對鹽霧試驗條件，如溫度、濕度、氯化鈉溶液濃度和PH值等做的明確具體規(guī)定，另外還對鹽霧試驗箱性能提出技術(shù)要求
2018/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
室內(nèi)紡織品作為可燃材料容易引起火災(zāi)的發(fā)生，同時燃燒過程中能夠加速引導(dǎo)火災(zāi)蔓延，增加火災(zāi)載荷，在高溫封閉空間內(nèi)，因為氧氣濃度下降，處于貧氧狀態(tài)下的紡織品不完全燃燒將產(chǎn)生大量有毒氣體與煙霧，危害人們生命財產(chǎn)
2018/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
基因毒性雜質(zhì)也稱遺傳毒性雜質(zhì)或致突變雜質(zhì)，在極低的濃度下即可誘導(dǎo)基因突變，具有潛在的致癌性，近期接連不斷的基因毒雜質(zhì)事件使業(yè)界對其關(guān)注程度也越來越高。
2020/09/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
熱原通常是磷脂多醇與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物，主要特性為耐熱性。微量熱原混入藥劑中注入人體血液系統(tǒng)，會導(dǎo)致嚴(yán)重發(fā)熱，甚至引起死亡。因此，盡可能降低藥液中熱原的含量是十分必要的，特別當(dāng)注射液(如大輸液)用量較大時，對熱原的濃度要求應(yīng)更為嚴(yán)格。
2020/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
利用超快瞬態(tài)吸收光譜和時間分辨光致發(fā)光光譜，證明了雜化配體鈍化可以有效地去除表面陷阱態(tài)以增強輻射復(fù)合，并使激子濃度均勻化以抑制CsPbBr3納米晶薄膜中的非輻射俄歇復(fù)合，顯著提高了電致發(fā)光性能，使外量子效率從5.5%提高到9.1%。
2020/11/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體制劑口服給藥后，藥物的吸收取決于藥物從制劑中的溶出或釋放、藥物在生理條件下的溶解以及在胃腸道的滲透。其中可以用數(shù)學(xué)模型描述藥物體外性質(zhì)（藥物溶出的速率或速度）與體內(nèi)特征（血藥濃度或藥物吸收量）的關(guān)系，即藥物體內(nèi)外相關(guān)性（IVIVC）研究。
2021/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為什不能用純酒精消毒殺菌呢？
2021/01/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
除菌過濾是指采用物理截留的方法去除液體或氣體中的微生物，以達到無菌藥品相關(guān)質(zhì)量要求的過程[1]。除菌過濾器則是指用挑戰(zhàn)水平大于等于1×107cfu/cm2過濾面積濃度的缺陷短波單胞菌對過濾器進行挑戰(zhàn)，經(jīng)過適當(dāng)驗證，可以穩(wěn)定重現(xiàn)產(chǎn)生無菌濾出液的過濾器[2]。
2021/01/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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