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本文主要介紹雷擊浪涌（Surge Immunity）抗擾度試驗(yàn)

2025/11/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

熱敏紙中的雙酚A會(huì)隨著汗液溶出，并且隨著接觸時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。因此有必要對(duì)雙酚A進(jìn)行檢測(cè)及必要的監(jiān)測(cè)。

2018/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文重點(diǎn)從藥學(xué)角度（如處方和體外溶出相似性）分析討論多規(guī)格固體制劑規(guī)格間生物豁免的要求（包括常釋及調(diào)釋制劑）。

2021/02/26 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥物無(wú)定形態(tài)可以作為我們提高難溶性藥物溶解度，溶出速率，進(jìn)而提高藥物體內(nèi)的暴露，是提高療效的不錯(cuò)選擇。

2021/06/16 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文從藥物理化性質(zhì)、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。

2021/12/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了雙組分顆粒系統(tǒng)的判別，作者根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)從粉體學(xué)與工藝及溶出與相容性的角度對(duì)雙組分顆粒系統(tǒng)進(jìn)行了探討。

2022/03/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

處方前研究在劑型與制劑的設(shè)計(jì)和改進(jìn)工作中已逐步成為常規(guī)化的研究項(xiàng)目,為進(jìn)一步設(shè)計(jì)劑型及優(yōu)化制劑的處方工藝提供依據(jù)。

2022/05/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了難溶性藥物增溶之成鹽機(jī)理，篩選技術(shù)及鹽型與溶解度/溶出及生物利用度的關(guān)系。

2022/07/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文分別就含量均勻度、溶出曲線、工藝選擇和制備工藝四個(gè)方面分別介紹粒徑在其中所起的作用，及相關(guān)的預(yù)估模型。

2022/07/27 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享