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研究人員通過開發(fā)一種集成器件結構來實現(xiàn)這一點，該結構能夠有效地將具有異常高內(nèi)部光生成的OLED與聚合物分布式反饋激光器有效耦合在一起。

2023/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，Bausch+Lomb（博士倫）旗下的TENEO?準分子激光平臺獲得FDA批準，該平臺旨在治療近視和近視散光，這標志著近20年來準分子Lasik平臺首次獲得批準。

2024/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，南京博視醫(yī)療科技有限公司的眼科半導體激光光凝儀——承光?成功取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的第三類醫(yī)療器械注冊證，正式上市。

2024/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為進一步優(yōu)化醫(yī)療器械標準體系，國家藥品監(jiān)督管理局決定廢止YY/T 0844-2011《激光治療設備 脈沖二氧化碳激光治療機》等3項醫(yī)療器械行業(yè)標準。

2024/07/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布信息顯示，南京博視醫(yī)療科技有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品“秩光?眼底智能導航激光”正式獲批NMPA三類醫(yī)療器械注冊證（國械注準20243161449）

2024/08/26 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《半導體激光治療設備（第二類）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》.

2024/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《二氧化碳激光治療設備注冊審查指導原則(征求意見稿)》。

2024/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，武漢安頓醫(yī)療技術有限責任公司（簡稱：安頓醫(yī)療）的首款產(chǎn)品——BVM1000型飛秒激光角膜屈光治療機的探索性臨床研究完成了年度小結報告。

2025/01/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，Iridex Corporation（納斯達克股票代碼：IRIX）宣布了一項具有里程碑意義的同行評審研究。這項研究強調(diào)了微脈沖經(jīng)鞏膜激光在治療原發(fā)性和繼發(fā)性青光眼5年內(nèi)的持續(xù)安全性和有效性。

2025/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了蘇州瑞貝嘉醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“一次性使用無菌激光光纖”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

2025/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享