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了解我國化妝品原料安全管理中面臨的挑戰(zhàn)并提出相關(guān)的管理建議，為我國化妝品原料的科學(xué)監(jiān)管提供參考

2020/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

出現(xiàn)什么情況時，質(zhì)檢機構(gòu)應(yīng)及時進行管理評審，給出相應(yīng)的結(jié)論？

2018/10/24 更新 分類：實驗管理 分享

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》生物制品附錄-征求意見

2019/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

偏差管理及糾正和預(yù)防措施(CAPA)的制定和實施

2019/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

從新藥研發(fā)和申報的角度來看，新修訂《藥品注冊管理辦法》體現(xiàn)了以下特點

2020/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品注冊管理辦法》48個熱點問題答疑

2020/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要分析探討藥品研發(fā)特點，總結(jié)提高藥品研發(fā)質(zhì)量管理的措施。

2021/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《醫(yī)療器械注冊管理辦法》逐條修訂對比

2021/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》解讀。

2021/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對中美歐藥品上市后變更管理制度進行了比較分析。

2021/09/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享