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高效液相色譜法（HPLC）是藥物開發(fā)和質量控制過程的重要檢測手段。本文闡述了HPLC方法開發(fā)的一般流程。
2022/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
無菌配方設計有兩種基本的劑型表現(xiàn)，即溶液或混懸液。復水的凍干粉末可以生產(chǎn)成溶液或混懸液?；鞈乙嚎梢允欠勰⑽⒘；蛑|體的形式。
2022/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
目前行業(yè)中一次性無菌儲液袋基本是通過輻照滅菌來實現(xiàn)無菌保證。
2022/05/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了酮式-烯醇互變化合物液相分析方法開發(fā)的幾點思考
2022/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了被忽略的強極性堿性化合物液相分析方法開發(fā)技巧.
2022/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了液相色譜中的死體積、駐留體積及延遲體積
2022/10/12 更新 分類：實驗管理 分享
本指導原則旨在指導注冊申請人對液相色譜串聯(lián)質譜系統(tǒng)注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。
2022/11/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
關于酮式-烯醇互變化合物液相分析方法開發(fā)的幾點思考
2022/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Smiths Medical召回某些CADD系統(tǒng)給藥裝置和盒式儲液器，原因是其導致治療延遲、中斷或交付不足。
2023/02/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
本文介紹了高效液相色譜分析方法開發(fā)要點。
2023/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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