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今日醫(yī)藥研發(fā)最新資訊頭條
2019/08/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
甲狀腺球蛋白(Thyroglobulin,Tg)測定試劑是指利用抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)方法對人血清、血漿中的甲狀腺球蛋白進行體外定量檢測的試劑。
2024/12/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2025年1月28日,Beckman Coulter Diagnostics 宣布其 p-Tau217 / Aβ42 血漿比值血液檢測已獲得 FDA 突破性設(shè)備認定。
2025/02/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
仔細選擇清潔驗證分析的儀器應(yīng)是所有清潔驗證主計劃實施的一部分。本研究檢驗牛血清白蛋白(BSA)、頭孢他啶(CP)、葡聚糖硫酸酯(DS)、牛血紅蛋白(Heme)和人胰島素(HI)在多種濃度下的回收率。
2021/05/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
建立液液萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定尿液中烏頭堿和新烏頭堿的含量。
2025/05/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
建立正交試驗結(jié)合化學(xué)計量學(xué)對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量,并通過L9(34)正交試驗結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,檢出限為0.001 4~0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72
2025/06/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
用于各種藥物劑型的活性藥物成分(API)需要達到一定的純度要求,符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);工藝研發(fā)流程中的中間體亦需要具有一定純度,嚴(yán)格控制影響下一步反應(yīng)或者影響下一步目標(biāo)產(chǎn)物或終產(chǎn)品純化的雜質(zhì)的含量(impurity or purity)。在長期穩(wěn)定性實驗,加速穩(wěn)定性實驗以及API強制降解試驗中,分析方法不僅需要能夠?qū)PI原有組分做到有效分離,對于實驗處理后樣品同樣需要具
2021/02/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2014 年 10 月 13 日 ,臺灣地區(qū)“食藥署”發(fā)出 FDA 食字第 1031303456 號函,自即日起,停止受理自越南出口的食用牛油(脂)、豬油(脂)及羊油(脂)的輸入食品查驗,并且,自越南出口
2015/08/28 更新 分類:其他 分享
走獸中,反芻的偶蹄目動物,如羊、牛等,是KOSHER的;奇蹄目動物,如豬、兔、駱駝等,是非KOSHER的。 水生動物中有鱗、鰭的魚類為KOSHER;無鱗、鰭的蝦、貝類等為非KOSHER。 雞、鴨等
2015/09/05 更新 分類:其他 分享
據(jù)外媒報道,4月10日歐盟發(fā)布(EU)No2015/568委員會條例,就就牛乳鐵蛋白定義修訂2012/725/EU 附件 I。
2015/04/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享