您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
食品工廠GMP審核要點(diǎn)(供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核也可用)
2017/11/17 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了現(xiàn)場(chǎng)審核過程中最容易審出問題的文件。
2023/01/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
請(qǐng)問老師,對(duì)于供方的審核,特別是A類供方的審核是否一定要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核??jī)H對(duì)供方資質(zhì)、材料、出廠報(bào)告等進(jìn)行審核后是否可以?
2024/02/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為規(guī)范藥品委托生產(chǎn),保障藥品全生命周期的質(zhì)量安全,對(duì)受托生產(chǎn)方的現(xiàn)場(chǎng)審核非常重要?,F(xiàn)場(chǎng)審核類型可以分為首次審核、定期審核、有因?qū)徍说取1疚闹饕獙?duì)首次審核的要點(diǎn)進(jìn)行詳細(xì)描述。
2024/09/29 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
現(xiàn)場(chǎng)巡視是認(rèn)證審核實(shí)施的重要部分,新修訂的各種專項(xiàng)法除了確定企業(yè)的主體責(zé)任之外,都強(qiáng)調(diào)了認(rèn)證機(jī)構(gòu)的附屬責(zé)任,如何提高現(xiàn)場(chǎng)巡視的質(zhì)量和效率需要認(rèn)真思考。
2017/12/04 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
哪些供應(yīng)商需要考慮現(xiàn)場(chǎng)審核呢?以下為舉例說明,僅供參考。
2024/12/04 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文首先對(duì)供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核的流程及關(guān)注的重點(diǎn)進(jìn)行簡(jiǎn)述。
2025/04/01 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
廣義的現(xiàn)場(chǎng)是指組織所涉及的活動(dòng)場(chǎng)所、認(rèn)證產(chǎn)品范圍,即組織的會(huì)議室、車間、各部門的辦公室以及組織認(rèn)證產(chǎn)品范圍的過程等活動(dòng)場(chǎng)所,均屬于組織的現(xiàn)場(chǎng)。審核組到達(dá)組織后,通
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
現(xiàn)場(chǎng)審核在整個(gè)審核工作中占有非常重要的位置,審核工作的大部分時(shí)間是花在現(xiàn)場(chǎng)審核上,最后的審核結(jié)論都是依據(jù)現(xiàn)場(chǎng)審核的結(jié)果做出的,因此對(duì)現(xiàn)場(chǎng)審核的控制就成為審核成功的一個(gè)重要方面。
2016/07/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
1、為什么要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核 現(xiàn)場(chǎng)觀察是持續(xù)改善的基礎(chǔ)。一般管理人員往往對(duì)現(xiàn)場(chǎng)中的很多問題或者視而不見,或者習(xí)以為常,或者認(rèn)為無法改變。也有很多管理者往往對(duì)直觀信息熟視
2017/04/22 更新 分類:其他 分享