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注冊人委托生產時，受托生產企業(yè)生產設備發(fā)生變化，注冊人與受托生產企業(yè)如何進行處理？
2025/03/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
化學藥物生產現場檢查問答總結。
2021/03/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
原料藥GMP生產用水指南
2022/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥品生產中的交叉污染以及管理
2023/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Q: 生產設施表面清潔和消毒頻率如何選擇 ?
2023/06/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械生產監(jiān)督檢查要求。
2023/06/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟GMP對藥品生產環(huán)境的要求。
2023/11/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要概述了制劑的生產工藝放大以及控制策略。
2023/12/20 更新 分類：生產品管 分享
委托生產時的工藝問題。
2024/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文匯總了化妝品生產許可檢查常見問題。
2024/03/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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