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7月19日，重慶市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《重慶市中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求（試行）》和《重慶市中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定工作程序（試行）》政策解讀。

2021/07/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文結(jié)合國內(nèi)外透皮制劑的質(zhì)量控制現(xiàn)狀，對各類透皮制劑的質(zhì)量控制要點(diǎn)進(jìn)行評述，在此基礎(chǔ)上探討透皮制劑的可能開發(fā)策略，為透皮制劑的研發(fā)和監(jiān)管提供參考。

2022/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在實(shí)際操作中，涂裝過程可能會(huì)遇到各種問題，這些問題如果得不到妥善解決，將大大影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量。因此，深入理解汽車涂裝過程中可能出現(xiàn)的問題，并制定科學(xué)合理的質(zhì)量控制策略至關(guān)重要。

2024/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

不得檢出”這一要求對質(zhì)量控制工作提出了極高的標(biāo)準(zhǔn)和挑戰(zhàn)，需要從各個(gè)方面入手，建立全面、嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的質(zhì)量控制體系，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全符合最嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，也要明白“不得檢出”不是絕對的，而是相對的概念。

2025/06/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了生物制品注射劑中不溶性微粒/可見異物控制策略。

2023/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

漆包線工藝流程：放線→退火→涂漆→烘焙→冷卻→收線

2015/07/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

今年年底我國將出臺強(qiáng)制性的車內(nèi)空氣質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

2015/10/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制目的在于監(jiān)視檢測過程，并排除檢測環(huán)節(jié)中所有導(dǎo)致不合格、不滿意的因素，從而使檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠所實(shí)施的技術(shù)活動(dòng)，按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定實(shí)驗(yàn)室

2018/06/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

QC實(shí)驗(yàn)室是質(zhì)量控制活動(dòng)的主要載體，其核心目的在于獲取反映產(chǎn)品質(zhì)量的真實(shí)、正確的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，為質(zhì)量評估提供依據(jù)。

2015/10/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

溶出度試驗(yàn)對于口服固體制劑的開發(fā)和質(zhì)量控制具有重要意義，其既是處方工藝的篩選工具，也是質(zhì)量控制工具，為口服固體制劑研究中的一項(xiàng)重要內(nèi)容

2018/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享