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2023年6月19-21日，BioCon China Expo 2023第十屆國際生物藥大會暨展覽會將再次走進杭州國際博覽中心。
2023/02/17 更新 分類：培訓會展 分享
本文介紹了生物制劑處方穩(wěn)定性、凍干過程及凍干制劑輔料等。
2023/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通常生物制品技術轉(zhuǎn)移會包括如圖所示的4個階段，在每個階段中，每個部門都會遇到多種多樣的問題，下文將分階段對這些問題進行詳細的論述。
2023/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
目前合成生物學已打通微生物細胞工程構(gòu)造全流程的底層理論與技術，部分企業(yè)已實現(xiàn)生物法應用并對部分化學法產(chǎn)品的生產(chǎn)形成替代。不管是在小分子的生產(chǎn)還是蛋白質(zhì)，多肽以及核酸等成分的制造上面，合成生物學都比傳統(tǒng)的方式顯示出了更大的優(yōu)勢，或?qū)⒊蔀樯镏扑庮I域的“兵家必爭之地”。
2023/02/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享
2019年生物制藥行業(yè)的一些主要趨勢和新聞
2020/01/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總。
2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物制藥公司在FDA檢查中涉及的清潔驗證缺陷項
2021/06/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文闡述了制藥一次性系統(tǒng)應用的風險把控思考
2022/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
病毒清除是生物制藥產(chǎn)品病毒安全性的基本方面。世界各地的監(jiān)管機構(gòu)要求生物制藥企業(yè)適當?shù)馗綦x其制造過程，以減輕來自生產(chǎn)工藝步驟或產(chǎn)品批次的殘留污染以及同一工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品之間交叉污染的風險。
2020/12/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本研究成果為生物制藥行業(yè)優(yōu)化無菌工藝、推動法規(guī)完善以及企業(yè)提升實際操作水平提供了有價值的參考，有助于進一步提升生物藥品制劑的質(zhì)量和安全性，促進生物制藥行業(yè)的健康發(fā)展。
2025/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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