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基于藥物的溶解度和滲透性因素形成了生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS），這套系統(tǒng)目前已經(jīng)成為世界上比較公認的影響藥物的劑型設(shè)計和預測藥物體內(nèi)-體外相關(guān)性的重要指標，同時也指出了藥物在胃腸道中的溶解性和滲透性是決定藥物吸收程度的關(guān)鍵。
2022/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
口服固體制劑技術(shù)在藥物制劑中取得了研究進展。通過提高藥物生物利用度、穩(wěn)定性和患者便利性，口服固體制劑技術(shù)為藥物研究和治療提供了更加有效和可行的方案。未來的研究應該繼續(xù)探索和發(fā)展口服固體制劑技術(shù)，在藥物傳遞和釋放、制劑的優(yōu)化和個性化等方面取得更多的突破。
2025/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文重點介紹了活性分析，包括結(jié)合活性和生物學活性等。
2025/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
鑒于AQbD在生物藥物分析中的技術(shù)革新價值及國際監(jiān)管推動趨勢, 本綜述基于ICH系列質(zhì)量指南的框架, 結(jié)合USP、BP相關(guān)章節(jié)及最新文獻報道, 系統(tǒng)闡述了AQbD的工作流程, 總結(jié)了AQbD理念在生物藥物分析方法開發(fā)中的應用現(xiàn)狀, 并對該領(lǐng)域?qū)嵤〢QbD所帶來的機遇與挑戰(zhàn)提出了見解與展望。
2025/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物篩選指的是采用適當?shù)姆椒ǎ瑢赡茏鳛樗幬锸褂玫奈镔|(zhì)進行生物活性、藥理作用及藥用價值的評估過程。藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟，藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對化合物進行藥理活性實驗的過程，隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展，對新化合物的生理活性實驗從早期的驗證性實驗，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實驗，即所謂的藥物篩選
2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑，以保證病人給藥時藥物的高生物利用度以及可靠吸收?？梢圆捎貌煌姆椒▉砜朔芙舛葐栴}。
2024/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械與藥物的融合給醫(yī)療產(chǎn)品制造商帶來了益處和不斷增加的挑戰(zhàn)。 藥械組合產(chǎn)品 ，或那些 融合了兩種或多種不同類型管制藥物、醫(yī)療器械或生物制劑的產(chǎn)品 ，從多方面入手來治
2018/06/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享
在制藥行業(yè)，原料藥粒度已成為固體口服制劑藥物開發(fā)和質(zhì)量控制的關(guān)鍵點之一。藥物的粒度及粒度分布可能會對最終藥物的性能（如溶解度、生物利用度、含量均勻度、溶出度等）具有顯著影響。
2020/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著乳劑制備技術(shù)的進步和臨床治療的需要，脂肪乳作為一種重要的藥物載體，以其優(yōu)良的性能得到國內(nèi)外藥物研發(fā)人員的高度重視，應用在抗微生物、抗腫瘤及治療心腦血管病等藥物中的應用前景廣闊。
2022/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹藥物名實考證的4種方法：利用藥名透露的信息推測物種；根據(jù)形態(tài)特征的文字描述和插圖進行判斷；通過理化性質(zhì)和生物活性的記載考訂品種；采用資源調(diào)查和古代藥物標本鑒定等實物證據(jù)確定品種。
2022/09/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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