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2025 年 12 月 8 日，歐盟理事會正式批準了《清潔劑和表面活性劑新法規(guī)》，標志著實施已近二十年的舊規(guī)（EC No 648/2004）即將被全面取代。
2025/12/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
生物相容性是指生命體組織對非活性材料產(chǎn)生的一種性能。一般是指材料與宿主之間的相容性，包括組織相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物體組織、血液等的不良反應。
2021/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通報號: G/TBT/N/EU/463 ICS號: 65.100 發(fā)布日期: 2017-03-29 截至日期: 2017-05-28 通報成員: 歐盟 目標和理由: 保護人類安全和健康;保護環(huán)境;規(guī)范市場 內(nèi)容概述: 本歐盟委員會法規(guī)實施細則草案批
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
文章報道了一種銅摻雜碳點（Cu-CDs）材料，其可在口腔環(huán)境中表現(xiàn)出強化催化（類過氧化氫酶、類過氧化物酶）活性，以抑制初始細菌（變形鏈球菌）粘附，并通過產(chǎn)生氧氣和活性氧（ROS）來清除生物膜，同時不影響周邊的口腔組織。
2022/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
暨南大學化學與材料學院以改性木材作為基體，通過聚多巴胺在其表面上修飾殼聚糖季銨鹽和二甲基草酰甘氨酸，開發(fā)了一種具有各向異性多孔結(jié)構(gòu)、高彈性、以及良好的抗菌、成骨和血管生成活性的木材衍生復合支架。
2023/05/16 更新 分類：熱點事件 分享
本文將系統(tǒng)性地闡述TPGS的基本理化性質(zhì)，深入剖析其作為增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑和生物利用度增強劑（特別是通過抑制P-糖蛋白）的作用機制，并結(jié)合已上市藥品的案例，全面評估其在口服制劑、注射劑及納米遞送系統(tǒng)中的應用價值與前景。
2026/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在競爭激烈的仿制藥市場，能否搶先進入市場十分關鍵。大多數(shù)的口服固體劑型(例如片劑和膠囊)，是由有效成分和各種輔料組成，這些輔料雖然在臨床上沒有活性，但它們在藥學上是有活性的，可以影響藥物的產(chǎn)品性能，例如穩(wěn)定性和溶出速率等。一些功能性輔料還有助于提高藥物的溶解度和生物利用度。使用逆向工程技術(shù)，可以方便地確定處方中輔料的定量組成、活性藥物成
2021/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
歐盟成員國針對生物殺滅劑及其活性物質(zhì)授權(quán)程序收取的費用差異非常之大。目前已至少有 14 個成員國公布了成員國費用法規(guī)，其中包括主流評估國如德國、愛爾蘭、瑞典和英國。 C
2015/08/29 更新 分類：其他 分享
歐洲化學品管理局（ ECHA ）首次公開征詢對新殺生劑活性成分呋蟲胺作為生物殺滅產(chǎn)品類別 18 （殺蟲劑、殺螨劑以及防控其他節(jié)肢動物的產(chǎn)品）潛在替代品種的說明意見。 殺生劑產(chǎn)品
2015/08/29 更新 分類：其他 分享
產(chǎn)品： 龜苓膏 背景 龜苓膏性狀似果凍，顏色顯黑褐色，口感有韌性，甜中稍帶微苦。現(xiàn)代營養(yǎng)學研究發(fā)現(xiàn)，龜苓膏中含有多種活性多糖和氨基酸，具有低熱量、低脂肪、低膽固醇的特
2015/09/26 更新 分類：其他 分享
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