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  • 清華大學研發(fā)出超級生物膠水,和502一樣強!可加速傷口愈合、幾乎不結痂!

    清華大學劉凱教授及德國亞琛工業(yè)大學Andreas Herrmann教授合作,報道了一種生物兼容和可生物降解的蛋白質基粘合劑,無需共價鍵,由陽離子超荷電多肽和陰離子十二烷基苯磺酸鈉表面活性劑組成的復合物,賴氨酸與表面活性劑的摩爾比為 1:0.9,在多重超分子相互作用驅動下,從而實現超強粘附,達到16.5 MPa,是常規(guī)生物膠水的10倍。

    2021/06/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械生物相容性評價標準與試驗特點

    為確保醫(yī)療器械的質量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效,必須對其生產過程中涉及到的非活性材料進行生物相容性評價,以用于生產工藝過程的監(jiān)控及最終產品的放行。

    2021/03/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 光固化3D打印微生物活性功能體研究獲進展

    3D生物打印技術是依托信息技術、精密機械以及材料科學等多學科發(fā)展起來的尖端技術。

    2022/11/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 不同表面活性劑性質差異及在藥物制劑中的應用

    本文詳細介紹了表面活性劑作用原理、表面活性劑分類、不同表面活性劑性質對比、表面活性劑的應用和表面活性劑的環(huán)保性能等內容。

    2025/06/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 2020版《中國藥典》生物制品質量控制中生物活性/效價測定方法各驗證指標的驗證策略:專屬性和相對準確度

    7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品質量控制中生物活性/效價測定方法驗證進行了指導,本文對其要點進行了整理,供大家參考。

    2020/12/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 2020版《中國藥典》生物制品質量控制中生物活性/效價測定方法:驗證結果的記錄和方法的監(jiān)控及再驗證

    7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品質量控制中生物活性/效價測定方法驗證進行了指導,本文對其要點進行了整理,供大家參考。

    2020/12/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 具有生物活性和治療性的氧化鋯牙種植體技術詳解

    鋯基植入物由于天然氧化鋯 (ZrO2) 薄膜的形成,具有耐腐蝕性和生物相容性,因此在口腔臨床廣泛使用。特別在患者口腔狀況不佳的情況下,提升種植體生物活性和局部治療療效對早期種植的植入和骨結合尤為重要。因此,鋯基植入物的表面改性已經使用各種物理、化學和生物技術進行。在本文中,我們討論并詳細介紹鋯基植入物的各個方面。

    2022/06/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 小分子藥物非臨床制劑雜質和降解產物的分析方法開發(fā)和驗證

    業(yè)內人士已開展對能夠準確檢測和定量藥物活性成分、雜質、降解雜質的方法進行開發(fā)和驗證。這種方法往往能夠提供穩(wěn)定性的趨勢性結果,因此稱為穩(wěn)定性指示方法。

    2020/03/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 材料抗菌劑的種類與特性

    我國對于抗菌纖維的研究開始起步比較晚。當前的研究主要是關于有機物與納米材料分析。通常采用納米級別的金屬離子與活性炭載體結合,制備具有抗菌作用的材料,這種材料抗菌率非常高。而有機物抗菌則主要是殼聚糖以及金屬和殼聚糖復合而成的抗菌整理劑。

    2022/07/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何抑制晶型轉化

    本文通過摸索分析,克服輔料干擾,抑制晶型轉化,建立了科學簡便的前處理方法,采用快捷,具選擇性的紅外分光光度法鑒別甲苯咪唑制劑中活性藥用成分的晶型,順應國際標準的導向趨勢,亦可滿足快速檢驗的需求,已為2017年版《國際藥典》所收載。

    2022/10/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享