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  • 歐盟正式通過兩個(gè)活性物質(zhì)在生物殺滅劑中的使用

    2014年10月16日，歐盟委員會(huì)正式通過兩個(gè)活性物質(zhì)在生物殺滅劑中的使用。 這兩個(gè)物質(zhì)分別為： ·芐氯菊酯在木材防腐劑、殺蟲劑、殺螨劑和控制其他節(jié)肢動(dòng)物產(chǎn)品中的使用（產(chǎn)品類型

    2015/08/29 更新 分類：其他 分享

  • 歐盟批準(zhǔn)戊二醛等作為生物殺滅劑活性物質(zhì)

    2015 年 10 月 2 日 ，歐委會(huì)于歐盟官方公報(bào)上分別發(fā)布委員會(huì)執(zhí)行法規(guī) (EU) 2015/1759 、 (EU) 2015/1758 ， (EU) 2015/1757 ，分別批準(zhǔn)戊二醛作為現(xiàn)存的生物劑活性物質(zhì)用于產(chǎn)品類型 2 ， 3 ， 4 ，

    2015/10/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 可注射自愈合高粘附活性甘草酸水凝膠促進(jìn)細(xì)菌感染傷口愈合

    天然食藥同源小分子自組裝形成的水凝膠因其豐富的內(nèi)在生物活性和優(yōu)異的生物相容性，被認(rèn)為是治療細(xì)菌感染，促進(jìn)皮膚傷口愈合最有前景的敷料之一。

    2023/03/16 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 質(zhì)量感悟 | 華為真正贏在流程

    外界對(duì)華為的分析，一直將其說成是高度中央集權(quán)的管控模式，但中央集權(quán)的管控模式顯然不會(huì)帶來組織的靈活性。事實(shí)上在華為，并非如此

    2015/05/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 快掃描循環(huán)伏安法及其在電化學(xué)中的應(yīng)用

    在電化學(xué)及電分析化學(xué)的研究中人們?yōu)榱四撤N需要而要對(duì)電極周圍的電活性物質(zhì)和瞬間變化加以檢測(cè), 快掃描循環(huán)伏安法(FACV) 就是為了此目的而建立起來的。

    2017/11/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 使用多重光散射技術(shù)研究雙重乳液中活性成分的釋放過程

    在美容產(chǎn)品和藥物行業(yè)中，雙重乳液是一種非常重要的膠體體系，因?yàn)楸砻婊钚詣┩瑫r(shí)含有親水和親脂性的分子，可以形成水/油/水或油/水/油的分散狀態(tài)

    2018/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 2020版《中國(guó)藥典》:生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證的基本要素

    7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

    2020/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 關(guān)于《中國(guó)藥典》中黑豆鑒別方法的商榷與質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)建議

    通過本草文獻(xiàn)綜述，梳理了黑豆作為藥材使用的歷史簡(jiǎn)況；并結(jié)合藥化分析試驗(yàn)比較了不同籽重黑豆的化學(xué)成分和生物活性，對(duì)其化學(xué)鑒別、質(zhì)量評(píng)價(jià)方法提出了新的商榷建議。推薦臨床以百粒重小于18 g的小黑豆入藥，建議新版《中國(guó)藥典》明確以矢車菊素葡萄糖苷為對(duì)照品鑒別其真?zhèn)?；采用高效液相色譜法檢測(cè)其含量，并以此作為黑豆質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

    2021/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 2020版《中國(guó)藥典》生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法各驗(yàn)證指標(biāo)的驗(yàn)證策略：精密度、線性和范圍

    7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

    2020/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥物分子篩選新技術(shù)薈萃

    藥物篩選指的是采用適當(dāng)?shù)姆椒ǎ瑢?duì)可能作為藥物使用的物質(zhì)進(jìn)行生物活性、藥理作用及藥用價(jià)值的評(píng)估過程。藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗(yàn)和獲取具有特定生理活性化合物的一個(gè)步驟，藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對(duì)化合物進(jìn)行藥理活性實(shí)驗(yàn)的過程，隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)新化合物的生理活性實(shí)驗(yàn)從早期的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實(shí)驗(yàn)，即所謂的藥物篩選

    2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享