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近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了安柏瑞（常州）醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的胚胎移植導(dǎo)管注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

泰爾茂株宣布與OrganOx達(dá)成最終協(xié)議，將以15億美元價(jià)格收購(gòu)OrganOx全部流通股。交易完成后，OrganOx將成為泰爾茂的全資子公司。

2025/08/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

7月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物制品質(zhì)量控制中生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥物篩選指的是采用適當(dāng)?shù)姆椒?，?duì)可能作為藥物使用的物質(zhì)進(jìn)行生物活性、藥理作用及藥用價(jià)值的評(píng)估過(guò)程。藥物篩選是現(xiàn)代藥物開(kāi)發(fā)流程中檢驗(yàn)和獲取具有特定生理活性化合物的一個(gè)步驟，藥物篩選的過(guò)程從本質(zhì)上講就是對(duì)化合物進(jìn)行藥理活性實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，隨著藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)新化合物的生理活性實(shí)驗(yàn)從早期的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實(shí)驗(yàn)，即所謂的藥物篩選

2021/02/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

該研究就含植入物不脫鈣骨組織病理切片技術(shù)及該技術(shù)在骨修復(fù)材料的骨組織工程研究中的應(yīng)用情況作簡(jiǎn)要概述。

2020/12/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

用于傷口的生物材料是一個(gè)活躍的研究領(lǐng)域。氧氣在傷口愈合過(guò)程的幾乎每個(gè)步驟中都起著關(guān)鍵作用，在這項(xiàng)研究中，一種產(chǎn)氧光合生物材料被進(jìn)一步被修飾以釋放其他生物活性分子。海藻酸鹽水凝膠載有光合萊茵衣藻，在光照后可立即釋放氧氣。

2022/12/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

人工血管移植物作為血管疾病的重要治療方式而受到廣泛關(guān)注，然而，小直徑（<4 mm）的血管移植物存在血栓形成和內(nèi)膜增生（IH）的高風(fēng)險(xiǎn)。本文總結(jié)了血管移植物中維持管腔長(zhǎng)期通暢性面臨的挑戰(zhàn)，討論了促血管祖細(xì)胞（EPC）以及內(nèi)皮細(xì)胞（EC）的募集、粘附、增殖和激活方法，以及免疫調(diào)節(jié)策略，并對(duì)其研究前景進(jìn)行了展望。

2021/03/08 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

生物相容性是指生命體組織對(duì)非活性材料產(chǎn)生的一種性能。

2018/05/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

采用噴霧冷凍干燥，有望成為生產(chǎn)生物制藥DS原料粉末的半/全連續(xù)處理方法。

2021/09/14 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享