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優(yōu)勢(shì)片段的雜交策略是一種經(jīng)典的藥物設(shè)計(jì)方法，它是依據(jù)現(xiàn)有的結(jié)構(gòu)特征，將具有不同生物活性的藥效團(tuán)片段通過(guò)“強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合”組合得到的新化學(xué)實(shí)體的過(guò)程。優(yōu)勢(shì)片段的雜交策略可提高化合物的生物活性和藥代性質(zhì)，相比于傳統(tǒng)的藥物研發(fā)，這種基于結(jié)構(gòu)方法的成功率更高，具有較為廣闊的應(yīng)用前景。

2021/02/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

碧迪公司召回骨內(nèi)針套件、骨內(nèi)手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器套件和骨內(nèi)動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器，以解決可能導(dǎo)致治療延遲交付的問(wèn)題。FDA 已將此確定為 I 類(lèi)召回

2022/08/15 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

在臨床應(yīng)用上，人工骨是骨科手術(shù)治療中不可或缺的關(guān)鍵材料，用于填補(bǔ)骨腫瘤或骨折后造成的骨骼缺損，并誘導(dǎo)新骨生成。同時(shí)，也有用于口腔，醫(yī)美的人工骨材料。本文探討骨科使用的人工骨。

2025/05/24 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

有機(jī)合成中, 各種反應(yīng)常伴隨各種復(fù)雜反應(yīng)歷程，通過(guò)不同的反應(yīng)機(jī)理，生成不同的產(chǎn)物。研究反應(yīng)物轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物所經(jīng)歷的各個(gè)步驟及可能生成的中間體，不但能解釋反應(yīng)機(jī)理，也有可以預(yù)測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物及可能的副產(chǎn)物，設(shè)計(jì)新的合成路線。本文對(duì)有機(jī)合成中常見(jiàn)的幾種活性中間體做一簡(jiǎn)介，方便大家學(xué)習(xí)交流。

2021/03/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞活性的原理、步驟與注意事項(xiàng)。

2024/10/20 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了GPX4酶活性測(cè)定具體步驟。

2025/02/17 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

綜述了液相色譜（LC）和液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）聯(lián)用技術(shù)在表面活性劑分析中的應(yīng)用。

2025/04/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2025 年 12 月 8 日，歐盟理事會(huì)正式批準(zhǔn)了《清潔劑和表面活性劑新法規(guī)》，標(biāo)志著實(shí)施已近二十年的舊規(guī)（EC No 648/2004）即將被全面取代。

2025/12/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物相容性是指生命體組織對(duì)非活性材料產(chǎn)生的一種性能。一般是指材料與宿主之間的相容性，包括組織相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物體組織、血液等的不良反應(yīng)。

2021/08/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

骨水泥套管組件適用于骨水泥套管組件，包括骨水泥槍?zhuān)ɑ蚍Q(chēng)骨水泥注入器、骨水泥填充器、骨水泥攪拌器等）和進(jìn)入椎體的工作通道器械（包括經(jīng)皮穿刺器械、導(dǎo)引器械、擴(kuò)張?zhí)坠?、高精度鉆、工作套管等），有一次性使用和可重復(fù)使用產(chǎn)品，用于混勻骨水泥，并將骨水泥注入（輸送）到骨髓腔或椎體，按照第二類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)行管理。本文對(duì) 骨水泥套管組件的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相

2021/09/09 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享