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  • ?ko Institut發(fā)布11項(xiàng)RoHS豁免評(píng)估的最終報(bào)告

    ko研究所日前發(fā)布了關(guān)于11項(xiàng)RoHS豁免評(píng)估的最終報(bào)告:協(xié)助歐盟委員會(huì)關(guān)于電子電氣設(shè)備中物質(zhì)限制要求豁免的社會(huì)經(jīng)濟(jì)和技術(shù)成本效益評(píng)估。ko給出了對(duì)這11項(xiàng)豁免申請(qǐng)的評(píng)議意見(jiàn),其

    2015/09/16 更新 分類:其他 分享

  • RoHS豁免評(píng)議報(bào)告公布

    2016年6月27日在歐盟信息資源中心(CIRCABC)網(wǎng)站上公布RoHS豁免工作計(jì)劃(Pack 9)了評(píng)估報(bào)告,報(bào)告到目前為止委員會(huì)尚未采取修訂措施。報(bào)告對(duì)豁免條給出建議時(shí)間,該時(shí)間極有可能成為歐盟公布的豁免應(yīng)用到期的時(shí)間。

    2016/07/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟RoHS附件IV修訂兩項(xiàng)豁免條款

    2016年6月25日,歐盟官方公報(bào)發(fā)布委員會(huì)授權(quán)指令(EU)2016/1028以及(EU)2016/1029,修訂附件IV第26點(diǎn)關(guān)于鉛的豁免,并新增第43點(diǎn)關(guān)于鎘的豁免。

    2016/06/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • RoHS 2.0指令豁免條款常見(jiàn)問(wèn)題

    本文主要介紹了RoHS 2.0指令管控的產(chǎn)品,RoHS 2.0指令管控的物質(zhì),RoHS 2.0指令豁免條款是什么及豁免條款近期熱門咨詢項(xiàng)目。

    2021/08/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于豁免嬰兒配方產(chǎn)品的最終指南

    2016 年 4 月 14 日美國(guó) FDA 官網(wǎng)消息, FDA 發(fā)布了一份關(guān)于豁免嬰兒配方產(chǎn)品的最終企業(yè)指南,幫助生產(chǎn)商理解對(duì)豁免相關(guān)要求的嬰兒配方產(chǎn)品的建議生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

    2016/04/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 常見(jiàn)紡織產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的豁免條款

    在日常檢測(cè)中,檢測(cè)人員要特別注意各種特殊的豁免條款,根據(jù)樣品的特殊屬性及時(shí)的提醒客戶哪些項(xiàng)目是否必須檢測(cè)。

    2016/12/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械生物學(xué)試驗(yàn)的基本要求都有哪些?

    本文介紹了醫(yī)療器械生物學(xué)試驗(yàn)的基本要求。

    2024/05/23 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 生物降解性能評(píng)價(jià)之生態(tài)毒性試驗(yàn)要求

    本文帶您了解生物降解相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求以及具體的植物、動(dòng)物毒性試驗(yàn)測(cè)試方法。

    2022/06/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 【醫(yī)械答疑】生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告是國(guó)外實(shí)驗(yàn)室出具的,是否能用?

    【問(wèn)】生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告是國(guó)外實(shí)驗(yàn)室出具的,是否能用?

    2024/06/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 植入性無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制典型案例分析

    無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中,圍繞產(chǎn)品“無(wú)菌”或“滅菌”和(或)消毒要求,除需進(jìn)行產(chǎn)品放行中的無(wú)菌試驗(yàn)外,還應(yīng)包括日常生產(chǎn)過(guò)程控制中對(duì)生產(chǎn)環(huán)境空氣中的微生物和表面微生物的控制、產(chǎn)品滅菌確認(rèn)中的無(wú)菌試驗(yàn)等。對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的有資歷的專業(yè)人員按照相應(yīng)儀器的操作規(guī)程來(lái)從事微生物檢驗(yàn)是十分必要的。

    2019/08/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享