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常見的阻尼主要包括材料阻尼（內部阻尼）、結構阻尼、流體阻尼三大類。

2020/04/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）的嚴格監(jiān)管下，植入性醫(yī)療器械和III類醫(yī)療器械通常需要進行臨床試驗來證明其安全性和性能。

2024/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可靠性增長試驗、可靠性鑒定試驗和可靠性驗收試驗是三種常見的可靠性試驗，它們有什么相同點和不同點呢，以下對其從試驗目的、試驗條件、試驗方案或項目、試驗合格性和受試產品的失效判據五個方面進行分析

2015/03/10 更新 分類：實驗管理 分享

本文主要介紹了歐盟RoHS常用的豁免條款到期時間最新建議。

2022/01/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本研究基于充分的風險評估，在符合藥典和 GMP等規(guī)范和標準要求的條件下，梳理、分析物料檢驗豁免的條件，特別是物料檢驗豁免范疇、原則、放行程序等，并提出相關建議。

2023/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文為大家詳列了2024年即將到期且沒有申請延期的豁免條款，建議使用到如下條款的企業(yè)及時對材料進行調整，以符合RoHS指令有害物質限量要求。

2024/02/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

國家市場監(jiān)督管理總局（國家標準化管理委員會）批準《金屬材料 夏比擺錘沖擊試驗方法》等106項推薦性國家標準和5項國家標準修改單

2020/10/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2025年1月13日，美國食品和藥物管理局 （FDA）發(fā)布了上市前批準申請（PMA）和人道主義器械豁免（HDE）模塊審查的最終文件。

2025/01/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017 年 6 月 13 日，據美國環(huán)保署（ EPA ）消息， EPA 收到豁免請愿書后對異丙苯磺酸及其銨鹽限量等毒理學方面進行評估，發(fā)現(xiàn)苯磺酸及其鹽類不會對人類安全造成較大影響，故豁免其限

2017/06/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2023年6月15日，致力于提供脊椎源性腰痛診斷和治療方案的公司 Relievant Medsystems 宣布，已經公布了兩項前瞻性臨床試驗的三年期匯總結果，進一步驗證了 Intracept? 手術的安全性。

2023/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享