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據(jù)加拿大衛(wèi)生部消息,9月25日加拿大衛(wèi)生部發(fā)布PMRL2015-39號(hào)通報(bào),有害生物管理局提議修訂瓜菜中異丙甲草胺(S-metolachlor)的最大殘留限量。 具體如下: 農(nóng)藥名稱 商品名稱
2015/10/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
山東省食品安全監(jiān)督抽檢信息通告2015年第13期(總第24期)中的1批次不合格海帶絲產(chǎn)品,標(biāo)稱生產(chǎn)企業(yè)名稱和被抽樣單位名稱由青島農(nóng)心食品有限公司更正為:龍口市隆潤(rùn)食品有限公司
2015/11/15 更新 分類:其他 分享
近期,韓國(guó)官方公布了第十二、十三批 K-REACH 下需要注冊(cè)現(xiàn)有物質(zhì)( PECs )的 LR 清單,選舉的結(jié)果已全部對(duì)外公開,包括物質(zhì)名稱, CAS 號(hào)碼, LR 選舉的日期, LR 名稱。此外, 17 個(gè)之
2017/02/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2017年7月,原蘇州蘇吳檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司(下稱“蘇吳檢測(cè)”)順利完成名稱變更,正式啟用新名稱“蘇州英柏檢測(cè)技術(shù)有限公司”,至此實(shí)現(xiàn)與總公司(深圳市英柏檢測(cè)技術(shù)有限公司)全方位融合,實(shí)現(xiàn)品牌合力。未來(lái)將進(jìn)一步深化資源協(xié)同效應(yīng),發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì),鞏固和推進(jìn)整體實(shí)力。
2017/12/01 更新 分類:檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享
YY 0017-2016《骨接合植入物 金屬接骨板》等64項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、名稱及適用范圍食品藥品監(jiān)管總局于2016年7月29日公告公布,其中,強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自2018年6月1日起施行,推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自2017年6月1日起施行。
2018/07/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
附件: 92項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)名稱及主要內(nèi)容 序 號(hào) 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào) 標(biāo)準(zhǔn)名稱 標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容 代替標(biāo)準(zhǔn) 采標(biāo) 情況 化工行業(yè) HG/T 20717-2019 污染場(chǎng)地巖土工程勘察標(biāo)準(zhǔn) 本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不同用地類型,明確場(chǎng)地土
2019/10/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文通過(guò)對(duì)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品(備案)數(shù)據(jù)庫(kù)(截至2020 年12 月26 日)進(jìn)行檢索,對(duì)3268 個(gè)醫(yī)用冷敷貼備案產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途進(jìn)行分析探討,發(fā)現(xiàn)醫(yī)用冷敷貼備案產(chǎn)品存在“高類低備”以及產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途不規(guī)范等問題,易誤導(dǎo)消費(fèi)者。
2021/05/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
所有命名都有一定難度,但醫(yī)療器械命名尤其如此。不僅僅是因?yàn)獒t(yī)療領(lǐng)域商標(biāo)眾多,而且商標(biāo)必須在有所受限的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境下執(zhí)行多種功能。在選擇命名思路前,請(qǐng)慎重考慮。專利和商標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù)中有許多源自藝術(shù)和音樂靈感的醫(yī)療器械名稱;要找到一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)水平可接受的名稱就像大海撈針。
2021/06/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定〉的公告》(2024年第137號(hào),以下簡(jiǎn)稱第137號(hào)公告),境外持有人指定的【境內(nèi)責(zé)任人】名稱、地址、聯(lián)系方式等如何在藥品說(shuō)明書(包括完整版及簡(jiǎn)化版)和標(biāo)簽中列出?
2025/05/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)時(shí),產(chǎn)品技術(shù)要求中未明確軟件的名稱、型號(hào)規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則,應(yīng)如何處理?
2025/12/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享