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本文介紹了TEM測試常規(guī)制樣。

2022/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室包括人員比對、 儀器比對、 方法比對、 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對、 留樣再試、 實(shí)驗(yàn)室間比對等。各種比對中比對結(jié)果評價(jià)是一個(gè)難點(diǎn)。

2016/04/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，藥監(jiān)局公布飛檢結(jié)果：5家廣東省化妝品有限公司責(zé)令整改，此次飛檢主要存在的問題有企業(yè)原料制度落實(shí)不到位、檢驗(yàn)管理制度未落實(shí)、實(shí)際投料與備案配方不一致、生產(chǎn)管理不規(guī)范、備案歸檔資料不全、質(zhì)量管理制度不健全、實(shí)際生產(chǎn)過程記錄與制定的生產(chǎn)工藝規(guī)程不一致、企業(yè)留樣管理制度未落實(shí)、生產(chǎn)記錄不全、部分員工未辦理健康證以及未建立召回管理制度和不良

2018/07/09 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》的相關(guān)內(nèi)容，就行業(yè)關(guān)注的動(dòng)物源性產(chǎn)品的生物安全性、風(fēng)險(xiǎn)分析資料，植入醫(yī)療器械的可追溯等進(jìn)行了討論，并就其中的一些熱點(diǎn)問題，如規(guī)范的可操作性、追溯信息的有效性、出廠檢驗(yàn)、產(chǎn)品留樣等提出了一些思考，以期為相關(guān)人員提供參考。

2018/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)室要掌握的4種內(nèi)部比對方法。

2025/04/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室留樣樣品保留多長時(shí)間。

2022/03/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

顯微制樣技術(shù)、特點(diǎn)與通用應(yīng)用

2019/02/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

分析實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部質(zhì)量控制是實(shí)驗(yàn)室對其測試系統(tǒng)進(jìn)行的持續(xù)的、嚴(yán)格的評估和管理，既是實(shí)驗(yàn)室管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求，也是實(shí)驗(yàn)室控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、尋求改進(jìn)機(jī)會的重要切入點(diǎn)。有必要建立一種賦值明確、組成豐富，以及能夠避免制備、儲存大量質(zhì)控樣品且操作簡單的質(zhì)量控制方法。

2021/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了TEM制樣常見的7個(gè)問題。

2022/09/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了SEM測試制樣

2022/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享