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  • 直通率是什么？如何提高產(chǎn)品直通率？

    直通率（First Pass Yield, FPY）是衡量生產(chǎn)線出產(chǎn)品質(zhì)水準(zhǔn)的一項(xiàng)指標(biāo)，用以描述生產(chǎn)質(zhì)量、工作質(zhì)量或測試質(zhì)量的某種狀況。具體含義是指，在生產(chǎn)線投入100套材料中，制程第一次就通過了所有測試的良品數(shù)量。因此，經(jīng)過生產(chǎn)線的返工(Rework)或修復(fù)才通過測試的產(chǎn)品，將不被列入直通率的計(jì)算中。

    2021/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 鍶離子治療心肌缺血/再灌注損傷研究獲進(jìn)展

    近日，中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所研究員常江團(tuán)隊(duì)與中科院上海營養(yǎng)與健康研究所楊研究員黃恬團(tuán)隊(duì)合作，揭示了緩釋活性鍶離子的可降解水凝膠可通過改善心肌缺血/再灌注后心肌細(xì)胞存活、促進(jìn)血管新生有效恢復(fù)損傷心臟心功能和抑制纖維疤痕。相關(guān)研究成果以Strontium ions protect the hearts against myocardial ischemia/reperfusion injury為題，發(fā)表在Science Advances上。

    2021/01/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • HARPOON：愛德華啟動(dòng)大規(guī)模二尖瓣修復(fù)臨床試驗(yàn)

    二尖瓣反流修復(fù)已經(jīng)成為了主動(dòng)脈瓣狹窄后又一個(gè)開始發(fā)展結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域，同樣也是百花齊放領(lǐng)域。盡管目前市場上雅培的MitraClip已就位主流，甚至已經(jīng)開發(fā)到第四代MitraClip G4，但是MitraClip依舊不夠完美。因此吸引著越來越多公司進(jìn)入這個(gè)領(lǐng)域，包括美敦力等公司，當(dāng)然也包括愛德華。

    2020/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 開窗球擴(kuò)覆膜支架研發(fā)最新進(jìn)展

    開窗支架屬于主動(dòng)脈修復(fù)術(shù)的一部分，可精確植入以聯(lián)通主要的分支動(dòng)脈。在大多數(shù)情況下，目標(biāo)動(dòng)脈必須來自正常主動(dòng)脈段才能進(jìn)行修復(fù)，在修復(fù)過程中，開窗段必須與主動(dòng)脈壁齊平展開，以確保充分排除動(dòng)脈瘤。

    2021/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 3D打印的口腔修復(fù)用醫(yī)療器械研發(fā)進(jìn)程和注冊(cè)要求概述

    本文概述3D打印口腔修復(fù)用的醫(yī)療器械研發(fā)進(jìn)程和注冊(cè)要求，鼓勵(lì)相關(guān)從業(yè)者更多地應(yīng)用3D打印技術(shù)進(jìn)行器械研發(fā)和注冊(cè)，為臨床醫(yī)生和口腔患者提供更多和更優(yōu)的選擇。

    2021/10/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 北京愛康宜誠醫(yī)療研發(fā)“金屬增材制造匹配式長段骨缺損修復(fù)體”做了哪些實(shí)驗(yàn)

    近日，北京愛康宜誠醫(yī)療器材有限公司研發(fā)的“金屬增材制造匹配式長段骨缺損修復(fù)體”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)機(jī)器人在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

    2023/04/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • AccuCinch：首款經(jīng)皮修復(fù)心室治療心衰器械完成第一階段臨床入組

    Ancora Heart宣布其用于治療心衰的經(jīng)導(dǎo)管左心室修復(fù)技術(shù)---AccuCinch完成第一階段臨床入組（CORCINCH-HF）。第一階段入組250名患者的六個(gè)月隨訪數(shù)據(jù)將支持Ancora Heart向FDA提交注冊(cè)申請(qǐng)。

    2025/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 全球首個(gè)免縫合周圍神經(jīng)修復(fù)平臺(tái)獲批FDA

    近日，Tissium公司宣布其自主研發(fā)的Coaptium Connect神經(jīng)接合系統(tǒng)與Tissium Light光固化平臺(tái)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）市場準(zhǔn)入許可。這是自2007年以來FDA首次批準(zhǔn)基于新型聚合物平臺(tái)的醫(yī)療設(shè)備，標(biāo)志著Tissium在組織修復(fù)領(lǐng)域的重大突破。

    2025/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 乳房植入體臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求

    本文適用的乳房植入體是指在乳房再造、乳房修復(fù)和隆乳中所用到的乳房植入體

    2020/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 定制擠出式打印的生物墨水用于皮膚創(chuàng)面修

    近期，中國人民解放軍總醫(yī)院黃沙教授和廣東省人民醫(yī)院朱平教授在科愛出版創(chuàng)辦的期刊Bioactive Materials上發(fā)表綜述文章：定制擠出式打印的生物墨水用于皮膚創(chuàng)面修復(fù)。擠出式打印有創(chuàng)面修復(fù)潛力，但生物墨水的物理性能存在局限、細(xì)胞相容性差。本文歸納皮膚生物墨水的可打印性，討論如何提高物理性能、增強(qiáng)生物活性，并關(guān)注生物墨水在創(chuàng)面修復(fù)、瘢痕、血管化、附屬器（汗

    2022/11/16 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享