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Lungpacer DPT 是一種治療方法來保護和加強機械通氣依賴患者的膈肌。Lungpacer DPT通過刺激膈神經(jīng)，使膈肌復制自然呼吸。

2021/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴重的召回類型。使用這些設(shè)備可能會導致重傷或死亡。

2021/08/04 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

Cysoni 是一種仿生起搏器，可通過實時呼吸調(diào)節(jié)來調(diào)節(jié)心臟節(jié)奏。Cysoni 復制了這種自然的相互作用，根據(jù)呼吸功能觸發(fā)心跳，這與傳統(tǒng)起搏器通常的“節(jié)拍式”生成相反。

2022/02/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

吸入制劑是呼吸系統(tǒng)疾病患者常用的給藥方式，與片劑相比，由于吸入制劑可以直達病灶，不良反應較少，因此目前呼吸科疾病主要采用吸入劑治療。

2022/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對呼吸、麻醉和急救器械相關(guān)技術(shù)指導原則、標準、臨床評價路徑進行了匯總。

2023/03/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了ISO 18562 的來歷，ISO 18562 系列標準的適用范圍及氣路類醫(yī)療器械生物相容性評估的一般原則等內(nèi)容。

2023/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

支氣管堵塞器在《醫(yī)療器械分類目錄》中管理類別為Ⅱ類，分類編碼為08-06-07（呼吸、麻醉和急救器械-呼吸、麻醉用管路、面罩-支氣管堵塞器）。

2024/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無菌屏障系統(tǒng)的保護功能，是基于其完整性良好，所以完整性就成為無菌屏障系統(tǒng)性能指標的一項重要要求。

2024/08/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

下呼吸道感染相關(guān)的細菌聯(lián)檢產(chǎn)品的適用人群為哪些患者？

2025/02/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

ISO 18562標準的建立，旨在為僅與患者間接接觸的醫(yī)療器械氣體通路提供適用的評價標準.

2025/03/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享