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EMA：溶出度方法開發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)制定要求。

2025/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何開展醫(yī)療器械設(shè)計(jì)與開發(fā)的驗(yàn)證。

2026/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)輸入階段核心事項(xiàng)

2026/01/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制劑開發(fā)過程一般是首先明確目標(biāo)產(chǎn)品概況（TPP），再據(jù)此制定目標(biāo)產(chǎn)品的質(zhì)量概況（QTPP）。制劑開發(fā)便以此為開發(fā)目標(biāo)，基于開發(fā)分子的理化性質(zhì)、已有知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)等因素，選擇合適的制劑策略，進(jìn)而確定合適處方和工藝。膠囊劑的開發(fā)過程也不例外。

2020/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

解決方案開發(fā)之聯(lián)調(diào)測試管理

2018/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)輸出清單

2021/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物制劑開發(fā)研究流程。

2022/03/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Click Chemistry在多肽藥物開發(fā)中的作用

2022/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了FDA對(duì)藥品工藝開發(fā)的要求。

2023/02/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了濕法制粒小試開發(fā)工藝研究。

2023/08/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享