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本文介紹了肼類GTI雜質(zhì)分析方法。
2024/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
二類敷料常見檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)梳理。
2025/08/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械許可證三類申辦流程及材料
2021/05/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)的基本流程。
2021/07/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥監(jiān)局規(guī)定I類器械嚴(yán)禁添加成分
2021/08/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文匯總了防護(hù)類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)常見問題答疑
2021/12/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無源醫(yī)療器械“組合包類”產(chǎn)品注冊(cè)問題答疑。
2021/12/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了深圳醫(yī)療器械二類注冊(cè)流程。
2022/03/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
IVDR Class D類通用規(guī)范CS正式發(fā)布
2022/07/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
三類醫(yī)療器械是否可以與藥品共線生產(chǎn)?
2023/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享