您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
摘要: 分別以電感耦合等離子體質(zhì)譜法及GB/T 141902008《纖維級(jí)聚酯切片(PET)試驗(yàn)方法》中的分光光度法測(cè)定聚酯纖維中二氧化鈦含量,以F檢驗(yàn)與t檢驗(yàn)對(duì)兩種測(cè)試方法的精密度及結(jié)果一致
2015/11/09 更新 分類:其他 分享
近日,環(huán)保部發(fā)布《土壤和沉積物 無(wú)機(jī)元素的測(cè)定 波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法》《環(huán)境空氣 五氧化二磷的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》
2015/12/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
水楊酸鹽分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí),雖然步驟較為簡(jiǎn)單,但實(shí)驗(yàn)條件較為苛刻,準(zhǔn)確度不易把握,任何一處細(xì)節(jié)出現(xiàn)偏差,都會(huì)對(duì)測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生影響。本人根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn),對(duì)水楊酸鹽分光光度法測(cè)定水中氨氮含量時(shí)影響測(cè)定準(zhǔn)確度的因素和解決的辦法進(jìn)行了總結(jié),與大家共同探討。
2017/07/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
筆者用三氯乙酸[16?17]對(duì)牛血漿樣品進(jìn)行預(yù)處理,除去血漿中的蛋白質(zhì),采用蒽酮硫酸法測(cè)定其中的菊粉質(zhì)量濃度。該方法操作簡(jiǎn)單、快速、試劑用量較少、準(zhǔn)確性好,為血漿中菊粉質(zhì)量濃度的測(cè)定提供了有效的檢測(cè)手段。
2025/08/08 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本指導(dǎo)原則是對(duì)可見(jiàn)光譜治療儀的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
2025/12/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
水性油墨 (油漆 涂料 膠水)“針孔” 表現(xiàn)為固化的涂層上出現(xiàn)可見(jiàn)針尖狀小洞。
2020/09/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文對(duì)由制劑處方中聚山梨酯20/聚山梨酯80、泊洛沙姆引起的可見(jiàn)異物/不溶性微粒進(jìn)行原因分析,明確現(xiàn)行指導(dǎo)原則及法規(guī)對(duì)可見(jiàn)異物/不溶性微粒的要求。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合藥學(xué)審評(píng)實(shí)踐,淺談對(duì)抗體藥物制劑處方中的可見(jiàn)異物/不溶性微粒審評(píng)的基本考量,以期提高企業(yè)對(duì)此類問(wèn)題的關(guān)注,并為同類產(chǎn)品的研發(fā)提供參考。
2022/06/22 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
經(jīng)異物檢查和數(shù)據(jù)推斷,注射液中的微??烧J(rèn)為是藥液中的酮咯酸與玻璃瓶中遷移出來(lái)的鈣反應(yīng)生成的酮咯酸鈣,由于酮咯酸鈣的生物活性未知,并不能排除其對(duì)人體造成的影響。但此類異物的存在,對(duì)注射液使用時(shí)的安全性造成了一定影響,故應(yīng)在藥物生產(chǎn)和使用過(guò)程中給予重視,若在臨床使用時(shí)發(fā)現(xiàn)可見(jiàn)異物,應(yīng)立即停止使用。此外,應(yīng)用先進(jìn)的儀器分析技術(shù)對(duì)可見(jiàn)異物進(jìn)行
2022/08/14 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
GSPR重要性與普適性可見(jiàn)一斑,本期就帶各位探討GSPR的實(shí)操指南。
2023/10/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
紫外吸收光譜 UV 分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中電子能級(jí)的躍遷 譜圖的表示方法:相對(duì)吸收光能量隨吸收光波長(zhǎng)的變化 提供的信息:吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀,提供分子中
2015/03/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享