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以準(zhǔn)確定值的鈹、鎳、鉬、鋇和鉈5種單元素標(biāo)準(zhǔn)樣品和二次純化水為原料,制備飲用水中5種金屬元素混合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
2024/09/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文從菌種管理、物料管理、發(fā)酵工藝、提取純化工藝幾個(gè)方面分別對(duì)發(fā)酵化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝部分注冊(cè)申報(bào)的基本要求進(jìn)行說明。
2024/12/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了幾種水在醫(yī)療器械行業(yè)中的應(yīng)用場景和檢測(cè)方法等內(nèi)容。
2025/06/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要討論2025年中國藥典針對(duì)純化水和注射用水具體展開講解。
2025/09/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
一般溶劑的純化大多數(shù)溶劑,只要在惰性氣氛中將其從干燥劑中蒸餾出來,就可以達(dá)到足夠的純度。
2019/07/29 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
在醫(yī)療器械質(zhì)量管理中,QC的工作可能多種多樣,但最常見的還是檢驗(yàn)。檢驗(yàn)的對(duì)象一般是原輔材料、零部件或組件、半成品及成品等。針對(duì)無菌醫(yī)療器械而言,QC的入門檢驗(yàn),我認(rèn)為主要有三個(gè),環(huán)境檢測(cè)、純化水檢測(cè)以及微生物檢測(cè),這三項(xiàng)檢測(cè)關(guān)系到了器械生產(chǎn)的關(guān)鍵流程。
2021/12/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
蛋白質(zhì)在組織或細(xì)胞中一般都是以復(fù)雜的混合物形式存在,每種類型的細(xì)胞都含有上千中不同的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的分離和提純工作是一項(xiàng)艱巨而繁重的任務(wù),到目前為止,還沒有一個(gè)單獨(dú)的或一套現(xiàn)成的方法能把任何一種蛋白質(zhì)從復(fù)雜的混合物中提取出來,但對(duì)任何一種蛋白質(zhì)都有可能選擇一套適當(dāng)?shù)姆蛛x提純程序來獲得高純度的制品。
2021/12/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了能有效地破碎細(xì)胞,并盡可能減少產(chǎn)物的破壞,已發(fā)展了多種細(xì)胞破碎的方法,通??煞譃闄C(jī)械法和非機(jī)械法兩類。
2024/10/14 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
DNA提取的目的是從細(xì)胞或組織中分離并純化DNA。通常包括細(xì)胞裂解、去除蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)、以及DNA的沉淀和純化。
2024/10/23 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了實(shí)驗(yàn)室微生物菌種的分離和純化常用的方法。
2025/01/08 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享