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某些企業(yè)在純化水制水設(shè)備中使用球閥，通常會(huì)被判不合格并要求整改，其原因是使用球閥會(huì)形成死水區(qū)，易滋生微生物，進(jìn)而污染整個(gè)管路。
2025/03/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
工藝用水是醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中使用或接觸的水的總稱，以飲用水為原水，主要包括符合《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的純化水、注射用水和滅菌注射用水及其他方法產(chǎn)生的同等要求的注射用水，還包括體外診斷試劑用純化水、血液透析及相關(guān)治療用水、分析實(shí)驗(yàn)室用水等。
2021/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了制備薄層色譜純化操作流程。
2024/05/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了鎳柱純化實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟。
2024/09/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了人血漿IgG分離、純化實(shí)驗(yàn)的原理，步驟及注意事項(xiàng)。
2025/03/08 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
蛋白質(zhì)的分離純化工作較為復(fù)雜，從細(xì)胞中提取的蛋白質(zhì)或從含有蛋白質(zhì)的溶液中經(jīng)過沉淀、梯度離心、鹽析等方法得到的蛋白質(zhì)經(jīng)常含有雜質(zhì)
2019/02/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對(duì)于一個(gè)新的系統(tǒng)或歷史數(shù)據(jù)不全的情況下，警告值一般設(shè)定為行動(dòng)值的50%，例如純化水的行動(dòng)值為100cfu/ml，對(duì)于新系統(tǒng)警告值應(yīng)為50cfu/ml。
2020/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
USP1231《制藥用水》規(guī)定了水質(zhì)檢驗(yàn)樣品存放時(shí)間和存放條件的相關(guān)要求，包括化學(xué)測(cè)試樣品和微生物檢驗(yàn)的樣品。
2021/11/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對(duì)柱層析過程中常遇到的一些問題進(jìn)行故障排除并給出替代方案。
2022/03/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
隨著材料和制備技術(shù)的發(fā)展，價(jià)格低廉、易合成、易純化、具有高轉(zhuǎn)染效率和低免疫原性的非病毒載體成為遞送核酸藥物的“最佳候選人”。
2023/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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