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本文主要介紹了刺激與致敏試驗(yàn)涉及的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，基本原則，試驗(yàn)前的考慮，刺激試驗(yàn)，皮膚致敏試驗(yàn)及解釋試驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵因素。

2021/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

破壞降解實(shí)驗(yàn)主要包括5種條件下的降解實(shí)驗(yàn)：酸降解試驗(yàn)、堿降解試驗(yàn)、高溫降解試驗(yàn)、光降解試驗(yàn)、氧化降解試驗(yàn)。

2022/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將關(guān)注涉及人的藥物臨床試驗(yàn)的倫理審查的內(nèi)容。臨床試驗(yàn)的倫理審查包括三個(gè)階段：臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前、臨床試驗(yàn)進(jìn)行中和臨床試驗(yàn)結(jié)束。

2024/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

低氣壓試驗(yàn)分為：常溫低氣壓試驗(yàn)、低溫低氣壓試驗(yàn)、高溫低氣壓試驗(yàn)、溫度+濕度+振動(dòng)+低氣壓綜合試驗(yàn)等。

2024/02/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)做振動(dòng)試驗(yàn)的時(shí)，不論是正弦振動(dòng)試驗(yàn)，還是隨機(jī)振動(dòng)試驗(yàn)，都需要將受試樣機(jī)剛性固定在振動(dòng)試驗(yàn)臺(tái)面上。

2024/09/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)2015年第二階段嬰幼兒配方乳粉國(guó)家專項(xiàng)監(jiān)督抽檢中檢出黑龍江省2家企業(yè)2個(gè)批次產(chǎn)品不合格，以及總局組織對(duì)黑龍江省4家嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)食品安全審計(jì)中發(fā)現(xiàn)的19個(gè)問題，

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

美國(guó)能源部（ DOE ）發(fā)布一項(xiàng)最終規(guī)則，為單獨(dú)整體式立式空調(diào)及熱泵 ( 統(tǒng)稱為單獨(dú)整體式立式組合 ) 制訂更嚴(yán)格的最低能源效益標(biāo)準(zhǔn)。

2015/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

以下為實(shí)驗(yàn)室電腦設(shè)置的安全考慮要素建議（也是數(shù)據(jù)完整性一個(gè)基本前提和保障）： 第一：帳戶要求 1.密碼要求 a)密碼長(zhǎng)度最小值（要求6位數(shù),最好能有字母組合） b)密碼最長(zhǎng)使用期

2017/04/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

醫(yī)療器械與藥物的融合給醫(yī)療產(chǎn)品制造商帶來了益處和不斷增加的挑戰(zhàn)。 藥械組合產(chǎn)品 ，或那些 融合了兩種或多種不同類型管制藥物、醫(yī)療器械或生物制劑的產(chǎn)品 ，從多方面入手來治

2018/06/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享

國(guó)務(wù)院2000年1月4日頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)醫(yī)療器械有這樣一個(gè)定義，即醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品

2018/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享