您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
國(guó)外公司AVVie提出一種全新的二尖瓣修復(fù)方案,在不修復(fù)腱索情況下實(shí)現(xiàn)腱索修復(fù)效果。該方案被稱為Mitral Butterfly---植入像一只蝴蝶,目前該技術(shù)還處于研發(fā)階段,臨床效果還有待驗(yàn)證,但是技術(shù)非常具有創(chuàng)新型。
2022/08/28 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
目前國(guó)際國(guó)內(nèi)對(duì)結(jié)構(gòu)性心臟病的研究熱點(diǎn),主要包括經(jīng)導(dǎo)管瓣膜置換修復(fù)、生物可吸收藥物洗脫支架、生物可吸收介入封堵、心房分流器械、心室減容器械等,本文重點(diǎn)對(duì)這一領(lǐng)域進(jìn)行介紹。
2024/02/01 更新 分類:行業(yè)研究 分享
近日,寧波健世科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱:“健世科技”,9877.HK)自主研發(fā)的用于治療重度二尖瓣反流的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)夾持系統(tǒng) JensClip已完成確證性臨床試驗(yàn)入組。
2024/04/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)公示文件表示,不予通過(guò)寧波健世科技經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換瓣膜LuX-Valve系統(tǒng)的注冊(cè)申請(qǐng)。
2024/05/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2024年04月24日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布醫(yī)療器械不予注冊(cè)批件待領(lǐng)取信息,國(guó)內(nèi)企業(yè)的“經(jīng)導(dǎo)管人工三尖瓣瓣膜及輸送系統(tǒng)”位列其中。
2024/05/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文的胃管產(chǎn)品為《醫(yī)療器械分類目錄》中按照II類醫(yī)療器械管理14注輸、護(hù)理和防護(hù)器械目錄下05非血管內(nèi)導(dǎo)(插)管項(xiàng)下02經(jīng)鼻腸營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)管中的胃管類產(chǎn)品。
2024/07/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日雅培公司宣布,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)Epic Max外科主動(dòng)脈瓣膜用于治療主動(dòng)脈反流或狹窄的患者。
2023/04/04 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
本文介紹了VenoValve,其優(yōu)勢(shì)及臨床研究。
2021/08/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
愛(ài)德華宣布其產(chǎn)品MITRIS RESILIA獲得CE批準(zhǔn),用于外科手術(shù)的二尖瓣置換。
2023/10/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Pi-Cardia宣布其瓣葉改良器械---ShortCut獲FDA批準(zhǔn)上市,使這款產(chǎn)品成為全球第一個(gè)專用的瓣葉改性器械,可以在有冠狀動(dòng)脈阻塞風(fēng)險(xiǎn)的患者中進(jìn)行TAVR手術(shù)。
2024/10/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享