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  • CDE專家:符合中藥特點的安全性相關質(zhì)量研究及質(zhì)量控制

    本文基于中藥特點對研發(fā)過程中影響中藥質(zhì)量安全的因素以及中藥安全性質(zhì)量控制措施進行了探討,并提出了相關思考和建議,以期為中藥安全性質(zhì)量研究和質(zhì)量控制提供思路。

    2023/02/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 環(huán)氧乙烷滅菌過程確認及常見問題探討

    環(huán)氧乙烷滅菌過程是終端滅菌型無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的特殊過程,其涉及的滅菌過程和參數(shù)要嚴格的控制并經(jīng)過確認,是無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的難點,本期,永靈醫(yī)療與大家共同探討過程確認及常見問題。

    2025/12/23 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 質(zhì)量管理(QC)七大工具在食品危害分析與關鍵控

    統(tǒng)計技術在質(zhì)量管理活動中的運用日益廣泛,其中質(zhì)量管理(QC)七大工具因其便利性實用性,使用最為普遍。將其引入到食品危害分析與關鍵控制點體系(HACCP體系)可以更科學有效地

    2015/09/05 更新 分類:其他 分享

  • LED顯示屏灰度等級檢測技術

    本文通過對采集到的灰度差增量畸變情況進行分析,利用畸變幅度的統(tǒng)計結果計算出LED大屏幕顯示產(chǎn)品灰度級控制的能力

    2016/10/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 把握好藥物雜質(zhì)研究與控制的“度”

    關于藥物的不良反應,常見的有關因素包括劑量、單位劑量、總劑量、給藥方案、療程、人口統(tǒng)計學特征( 如年齡、性別、種族)、聯(lián)合用藥、其他基礎特征( 如腎功能狀態(tài))、效能特性和藥物濃度等??梢姡幬锊涣挤磻饕c主成分的不合理使用以及患者個人體質(zhì)差異相關。

    2022/02/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 鋰電池疊片工藝短路現(xiàn)象分析

    本文以短路率為出發(fā)點,重點統(tǒng)計并研究了鋰電池各個制作環(huán)節(jié)中的電芯短路率,并進行了原因剖析,為電芯制作中的短路率控制提出了指導方向。

    2024/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 2025年7-12月消毒相關新發(fā)布標準匯總

    據(jù)不完全統(tǒng)計,2025年下半年共發(fā)布消毒、清洗滅菌、感染控制、相關標準近70項,標準清單如下。

    2025/12/11 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 【醫(yī)械培訓】醫(yī)療器械過程確認培訓課程

    本課程將詳細講解過程確認的原理以及實現(xiàn)方法,幫助企業(yè)運用過程確認的方法提升產(chǎn)品質(zhì)量,控制醫(yī)療器械風險,并滿足質(zhì)量管理體系和適用法規(guī)的要求。

    2023/10/16 更新 分類:培訓會展 分享

  • 掃描電鏡在光子晶體方面的應用

    掃描電子顯微鏡是光子晶體研究中不可缺少的分析儀器,主要用于:原材料的篩選(顆粒尺寸范圍,顆粒尺寸統(tǒng)計,快速篩樣)和組裝過程分析

    2019/09/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 影響全自動夾雜物分析系統(tǒng)識別效果的因素

    研究人員根據(jù)系統(tǒng)工作原理,對全自動夾雜物分析過程中識別夾雜物的不同圖像采集參數(shù)、灰度和閾值設置及保護區(qū)設置等參數(shù)的設定進行分析,得到了通用設定參數(shù)的優(yōu)化方法,以期提高統(tǒng)計結果的準確度。

    2024/09/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享