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  • 注射劑研發(fā)生產(chǎn)中的顏色控制策略

    本文基于對(duì)原輔料結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝及設(shè)備、儲(chǔ)存、使用過程及標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品顏色影響的分析和思考,就如何科學(xué)、合理的制定藥品顏色控制策略進(jìn)行了探討。

    2024/03/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 微生物污染控制策略在無菌注射劑生產(chǎn)中的驗(yàn)證與優(yōu)化

    本研究旨在驗(yàn)證并優(yōu)化無菌注射劑生產(chǎn)過程中的微生物污染控制策略,以確保產(chǎn)品安全、提升生產(chǎn)質(zhì)量。

    2024/07/04 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 發(fā)酵過程中泡沫的產(chǎn)生與控制

    在發(fā)酵工藝中,控制泡沫是確保生產(chǎn)順利進(jìn)行的關(guān)鍵因素。如果你正在尋求降低消泡成本、改善泡沫問題,或者正在經(jīng)歷泡沫帶來的挑戰(zhàn),了解泡沫的成因和控制方法至關(guān)重要。

    2024/10/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 發(fā)酵補(bǔ)料控制淺析

    本文從發(fā)酵的補(bǔ)料以及自動(dòng)化的控制方向淺析未來的發(fā)展方向,助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)對(duì)生產(chǎn)過程的高精度控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和生產(chǎn)效率的提升。

    2024/12/23 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 藥廠潔凈區(qū)域風(fēng)量和壓差的控制策略

    本文將探討在藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈區(qū)域送風(fēng)量和壓差的控制基本原理和控制策略,以便在開發(fā)和驗(yàn)證過程中,確保系統(tǒng)的可靠性,將風(fēng)險(xiǎn)降至最低。

    2025/05/13 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 建立中藥新藥質(zhì)量控制體系的實(shí)踐與思考

    本文結(jié)合如何構(gòu)建符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系,對(duì)做好中藥新藥質(zhì)量控制,落實(shí)“全過程質(zhì)量控制”“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”及“ 新藥研究的漸進(jìn)性”等基本思路進(jìn)行探討,為完善符合中藥特點(diǎn)的質(zhì)量控制體系提出思考與建議,供同仁參考。

    2021/10/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 電和光學(xué)設(shè)備企業(yè)核心過程質(zhì)量管理控制要點(diǎn)及案例

    本文針對(duì)電和光學(xué)設(shè)備行業(yè)小微企業(yè)在“產(chǎn)品交付期改善”“產(chǎn)品要求的明確”“產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量”等3個(gè)質(zhì)量管理控制薄弱環(huán)節(jié)給出控制要點(diǎn)和實(shí)施建議。

    2022/01/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 車身外觀焊點(diǎn)焊接質(zhì)量檢測(cè)與控制分析

    本文通過在汽車車身點(diǎn)焊工作過程中所學(xué)習(xí)到的一些焊接方法和部分專業(yè)知識(shí),從點(diǎn)焊的工藝特點(diǎn)、質(zhì)量控制手段、質(zhì)量檢測(cè)手段等方面來探討和分析白車身點(diǎn)焊過程中其外觀焊點(diǎn)的質(zhì)量控制手段及方法。

    2022/12/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 品馳醫(yī)療創(chuàng)新醫(yī)械患者程控充電器做了哪些研發(fā)實(shí)驗(yàn)

    近日,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司創(chuàng)新醫(yī)械“患者程控充電器”注冊(cè)上市,嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解一下“患者程控充電器”在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

    2022/05/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 過程分析技術(shù)在制藥連續(xù)制造的質(zhì)量控制策略

    本文探討了過程分析技術(shù)在實(shí)施連續(xù)制造工藝中的模型分類與風(fēng)險(xiǎn)考慮,先進(jìn)控制策略、當(dāng)今監(jiān)管法規(guī)關(guān)注重點(diǎn)和可能面臨的施行挑戰(zhàn),并介紹歐美制藥企業(yè)基于連續(xù)制造的上市新藥審批結(jié)果與 PAT 應(yīng)用項(xiàng)目。

    2023/04/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享